Abstract Die Diels-Alder-Addition von 1, 2, 4, 5-Hexatetraen (1) an Doppelbindungsdienophile (Maleinsäureanhydride, Maleinimide, Chinone, azogruppenhaltige und acyclische Dienophile) liefert ausschließlich [4+ 2]-Cycloaddukte. Die Stereochemie dieser Reaktion wird mit Hilfe von 1, 2, 4, 5-Heptatetraen (32) untersucht und gezeigt, daß dieses Dien von Maleinsäureanhydrid (7a) ausschließlich von der ...