Neue Reaktionen mit Nitrosouracilderivaten, II. Synthese von 8H??Xanthinen, 8H??Xanthin??7??N??oxiden und 3H??Pyrimido [5.4??c]??1.2. 5??oxadiazinen

H Goldner, G Dietz, E Carstens

Index: Goldner,H. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966 , vol. 692, p. 134 - 150

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Abstract

Abstract Die Synthese von 8.8-disubstituierten 8H-Xanthinen 2, durch Dehydratisierung von 4-Amino-5-nitroso-uracilderivaten 1, deren Aminogruppe durch einen Rest—CHRR′ substituiert ist, wird beschrieben. Durch Oxydationsmittel werden die Nitrosouracilderivate 1 zu 8H-Xanthin-7-N-oxiden 4, dehydriert. Diese isomerisieren sehr leicht zu 3H-Pyrimido [5.4- c]-1.2. 5-oxadiazinen 5. Die 8.8-disubstituierten 8H-Xanthine 2 können in 7.8- ...