Chemische Berichte

Konfigurationszuordnung bei größeren Bicyclo [n. 1.0] alkylaminen: Der Hexahydro??1??azepinyl??Rest als „Stereoindikator”

E Vilsmaier, B Schwaben, K Joerg

Index: Vilsmaier, Elmar; Schwaben, Birgit; Joerg, Klaus Chemische Berichte, 1984 , vol. 117, # 9 p. 2900 - 2909

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Citation Number: 8

Abstract

Abstract Die aus der Temperaturabhängigkeit der 1 H-NMR-Spektren der Hexahydro-1- azepinylbicyclo [9.1. 0] dodecan-Derivate 3a—f ermittelten ΔG≠-Werte der Hexahydroazepinyl-Dynamik ermöglichen eine einfache Festlegung der endo-Amino- Konfiguration. Die Verbindungen 3b—f werden aus 3a über eine Folge nucleophiler Substitutionen erhalten; 3a ist über das Enaminsulfonium-Salz 7 zugänglich. ...