Abstract Aus acylierten Derivaten des Aminothioacetamids werden durch Kondensation mit α-Halogenketonen 2-Acylaminomethyl-thiazole (I) dargestellt. Hydrolyse mit konz. Salzsäure liefert daraus 2-Aminomethyl-thiazole (II). Aliphatisch substituierte 2-Benzoylaminomethyl- thiazole reagieren mit ω-Brom-acetophenon und seinen im Phenylkern substituierten Derivaten zu 3-Phenacyl-thiazoliumbromiden (III), aus denen im alkalischen Medium ...