Abstract Ausgehend von 7-Oxobicyclo [2.2. 1] heptan-1-carbonylchlorid (3) wurde Bicyclo [2.2. 0] hexan-1-carbonsäure (9) durch Hunsdiecker-Abbau und Favorskii-Umlagerung dargestellt. Die Umwandlung von 9 in 1-Methoxybicyclo [2.2. 0] hexan (15) über das Methylketon 12 und Acetat 13 wurde durch die leichte Homoketonisierung des nicht isolierbaren Bicyclo [2.2. 0] hexan-1-ols (14) erschwert. Entsprechend hydrolysierte ...