Abstract Naphthohydrochinon (2a) reagiert unter Katalyse von Chlorwasserstoff oder Thionylchlorid über das tautomere 2, 3-Dihydronaphthochinon (9) mit primären und sekundären Alkoholen in hoher Ausbeute zu den Naphthohydrochinon-monoalkylethern 2b- n. Der Einfluß von Substituenten auf die Regioselektivität der Reaktion wird untersucht.