Abstract Diazogruppen-Übertragung auf das cyclische β-Oxophosphinoxid 2 in Methanol liefert unter Solvolyse das α-Diazoketon 3, Während die gleiche Umsetzung in Acetonitril zum cyclischen α-Diazo-β-oxophosphinoxid 1 führt. Addition von Triphenylphosphin zu 4 und Azokupplung mit Dimedon zu 5 charakterisieren die Diazoverbindung 1 ebenso wie Photolysereaktionen in basischem oder neutralem Methanol (Bildung von 6 bzw. 2, 6 und ...
