Abstract N 2-(Methoxycarbonyl) amidine 4 und analog substituierte O-(Alkyl) isoharnstoffe 5 führen bei der Umsetzung mit N-Alkylsulfamidsäurechloriden zu Sulfamiden 6 und 7, die sich zu 1, 2, 4, 6-Thiatriazin-3-on-1, 1-dioxiden 8 bzw. 9 cyclisieren lassen. Ihre Strukturzuordnung hinsichtlich der Position des aciden Wasserstoffs wird durch Röntgenstrukturanalyse von 9a abgesichert. 8 und 9 wirken herbizid.
