Abstract Verschiedene optisch aktive, β-verzweigte Amine wurden aus Aminosäuren dargestellt. Die entsprechenden [2-D] Amine waren aus Isobutyraldehyd bzw. 2- Methylbutanal (37) zugänglich. Die Stereochemie am Endpunkt von 1, 2- Methylverschiebungen wurde bei der Desaminierung von 4 und 21 mit salpetriger Säure untersucht. Überwiegende, jedoch unvollständige Inversion am Endpunkt der ...