Abstract Durch oxidative Spaltung des D-Arabitderivats 3 wird das Dimere 5 der Benzyliden- D-threose erhalten. Die daraus durch saure Hydrolyse gewonnene D-Threose (11) liegt in Pyridinlösung vorwiegend als Gemisch der anomeren Furanosen 7 und 12 vor. Nach Darstellung des Trimethylendithioacetals 9 kann dessen selektive Isopropylidenierung entweder kinetisch zum endständigen oder thermodynamisch zum mittelständigen ...
