Abstract Enoläther und Enolester symmetrischer Cyclanone lassen sich in präparativem Maßstab mit Ozon zu ω-Aldehydsäuren bzw. deren Estern aufspalten, die ohne Isolierung acetalisiert und verestert werden können. Bei der konkurrierenden Ozonisierung eines Vinyläthers und eines Olefins wird die polare Doppelbindung im Vinyläther schneller gespalten.–-Die ω-Aldehydesteracetale lassen sich in guter Ausbeute mit ...
