Synthese und Reaktivität von 3??Aza??pyryliumsalzen mit aliphatischen, aromatischen und funktionellen Substituenten1)

RR Schmidt, D Schwille…

Index: Schmidt,R.R. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969 , vol. 723, p. 111 - 118

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Abstract

Abstract Substituierte β-Acylamino-vinyl-carbonyl-Verbindungen 2 werden in saurem Medium unter dehydratisierender Cyclisierung in 3-Aza-pyryliumsalze 1 umgewandelt. Die Herstellung von 1 und 2 sowie von aromatisch substituiertem 2 durch Umsetzung von 4H- 1.3-Oxazinen 3 mit p-Benzochinon wird beschrieben. Die Umsetzungen von 1 mit Carbanionen führen unter nucleophilem Angriff am C-6 von 1 zu 9, 11 und 12 und damit ...