Abstract Die Aminomethylierung der acyclischen Ketone 1/2 führt zu den Aminoketonen 3/4, die nach Reduktion, Quaternierung und Ionenaustausch oder vorhergehender Reaktion mit einem Grignard-Reagenz die Hydroxyammonium-Verbindungen 9/10 bzw. 14 ergeben. Kurzzeit-Thermolyse von 9/10 liefert die Aldehyde 7 und von 14 das Keton 15, in dem die eine Seitenkette des Edukts 2b durch den Alkylrest des Grignard-Reagenzes ersetzt ist.
![α-[2-(Dimethylamino)-1,1-dimethylethyl]benzenemethanol Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/347/15451-15-7.png)
