Die voranstehend beschriebenen Untersuchungen2) haben gezeigt, daD Butadiene mit 2-standiger elektronenziehender Funktionsgruppe nucleophil in 4-Stellung angegriffen wer- den. Das dabei gebildete Allylanion ist, falls die erforderli- chen strukturellen Voraussetzungen erfullt sind, zur C4-An- ellierung befahigt. Die mit Butadienylsulfonen zuganglichen Cyclisierungsprodukte sind jedoch, da die Sulfonylgruppe im Produkt bleibt, synthetisch nur von begrenztem Inter- ...
