Résumé Une méthode de synthèse originale est développée pour accéder à des triazino-1, 2, 4 [4, 3-a] benzimidazoles par action d'hydrazines diversement substituées sur des chloro- 2 benzimidazoles substitués en 1 par une chaîne fonctionnalisée. Des homologues nitrés sont également préparés et leur isomérie est précisée par l'étude de spectrographie RMN. L'activité anti-parasitaire a étéévaluée (Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, ...
![[1,2,4]Triazino[4,3-a]benzimidazole,1,4-dihydro-3-methyl-(9CI) Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/081/57537-37-8.png)
