Chemische Berichte

Reduktion von Acylmalonestern mit Natriumborhydrid

H Muxfeldt, W Rogalski, G Klauenberg

Index: Muxfeldt,H. et al. Chemische Berichte, 1965 , vol. 98, p. 3040 - 3044

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Citation Number: 3

Abstract

Ausgangspunkt zu diem Studie war die Absicht, Aldehyde in praparativem MaR- stab durch Retroaldolreaktion zuganglich zu machen. Als besonders geeignete Aldole erschienen uiis solche, in denen eine Retroaldolreaktion durch zwei Car- bonylgruppen forciert wird. Es wurden daher die Acylmalonester 3 init Natrium- borhydrid reduziert, mit der Absicht, die bei der Reduktion zu erwartenden Aldole 4 aiischlieRend zu den Aldehyden 5 zu spalten. ... Die als Ausgangsmaterial benutzten ...