5-[2-(1,1-二甲基乙基)-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺

• 常用名: 5-[2-(1,1-二甲基乙基)-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
• 英文名: Ralimetinib
• CAS号: 862505-00-8
• 分子量: 420.53
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 634.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₉FN₆
• 熔点: N/A
• 闪点: 337.5±34.3 °C

用途

Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂,IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化,但对 p38α MAPK,JNK,ERK1/2,c-Jun,ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。

名称

• 中文名: 5-[2-(1,1-二甲基乙基)-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
• 英文名: 5-[2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-3-(2,2-dimethylpropyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine

生物活性

• 描述: Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂,IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化,但对 p38α MAPK,JNK,ERK1/2,c-Jun,ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  p38β MAPK:3.2 nM (IC50)

  p38α MAPK:5.3 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Campbell RM, et al. Characterization of LY2228820 dimesylate, a potent and selective inhibitor of p38 MAPK with antitumor activity. Mol Cancer Ther. 2014 Feb;13(2):364-74.

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 634.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₉FN₆
• 分子量: 420.53
• 闪点: 337.5±34.3 °C
• 精确质量: 420.243774
• PSA: 86.14000
• LogP: 4.94
• InChIKey: XPPBBJCBDOEXDN-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(C)(C)Cn1c(N)nc2ccc(-c3[nH]c(C(C)(C)C)nc3-c3ccc(F)cc3)nc21
• 蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.631

英文别名

• UNII-73I34XW4HD
• 5-[2-tert-butyl-5-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-3-(2,2-dimethyl-propyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine
• Ralimetinib
• 3-(2,2-Dimethylpropyl)-5-[4-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-2-propanyl)-1H-imidazol-5-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
• LY2228820
• 5-(2-(tert-butyl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-3-(2,2-dimethylpropyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
• 3H-Imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine, 5-[2-(1,1-dimethylethyl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-3-(2,2-dimethylpropyl)-