手霉素A

更新时间:2024-01-02 13:09:44

手霉素A结构式
手霉素A结构式
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常用名 手霉素A 英文名 Manumycin A
CAS号 52665-74-4 分子量 550.643
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 863.6±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C31H38N2O7 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 476.1±34.3 °C

 手霉素A用途


Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。

 手霉素A名称

中文名 手霉素A,从链霉菌得来
英文名 Manumycin A
中文别名 手霉素A
英文别名 更多

 手霉素A生物活性

描述 Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。
相关类别
靶点

Farnesyltransferase, Ras[1]

参考文献

[1]. Hara M, et al. Identification of Ras farnesyltransferase inhibitors by microbial screening. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Mar 15;90(6):2281-5.

[2]. Bernier M, et al. Binding of manumycin A inhibits IkappaB kinase beta activity. J Biol Chem. 2006 Feb 3;281(5):2551-61.

[3]. Kim KH, et al. Manumycin A induces apoptosis in malignant pleural mesothelioma through regulation of Sp1 and activation of the mitochondria-related apoptotic pathway. Oncol Rep. 2016 Jul;36(1):117-24.

 手霉素A物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 863.6±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C31H38N2O7
分子量 550.643
闪点 476.1±34.3 °C
精确质量 550.267883
PSA 145.33000
LogP 3.04
外观性状 黄色粉末
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.605
储存条件

密封、在2 ºC -8 ºC下保存

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.1

2、 氢键供体数量:4

3、 氢键受体数量:7

4、 可旋转化学键数量:12

5、 互变异构体数量:40

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):145

7、 重原子数量:40

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:1260

10、 同位素原子数量:0

11、 确定原子立构中心数量:4

12、 不确定原子立构中心数量:0

13、 确定化学键立构中心数量:5

14、 不确定化学键立构中心数量:0

15、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:未确定

2. 密度(g/mL,25ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定

4. 熔点(ºC):139-141

5. 沸点(ºC):未确定

6. 沸点(ºC,760mm hg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(°F):未确定

9. 比旋光度(ºC):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

 手霉素A毒性和生态

手霉素A生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

手霉素A毒性英文版

 手霉素A安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 手霉素A文献28

更多文献
Statins inhibit protein lipidation and induce the unfolded protein response in the non-sterol producing nematode Caenorhabditis elegans.

Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 106(43) , 18285-90, (2009)

Statins are compounds prescribed to lower blood cholesterol in millions of patients worldwide. They act by inhibiting HMG-CoA reductase, the rate-limiting enzyme in the mevalonate pathway that leads t...

[Effects of manumycin combined with methoxyamine on apoptosis in myeloid leukemia U937 cells].

Chin. J. Cancer 27(8) , 835-9, (2008)

Repair of DNA damage is important to cell survival. Our previous study showed DNA damage response induced by manumycin in cancer cells. We hypothesized that methoxyamine, an inhibitor of base-excision...

Polygonatum cyrtonema lectin induces murine fibrosarcoma L929 cell apoptosis and autophagy via blocking Ras-Raf and PI3K-Akt signaling pathways.

Biochimie 92(12) , 1934-8, (2010)

Polygonatum cyrtonema lectin (PCL), a mannose/sialic acid-binding lectin, has been reported to display remarkable anti-proliferative and apoptosis-inducing activities toward a variety of cancer cells;...

 手霉素A英文别名

Manumycin A
(2E,4E,6R)-N-[(1S,5S,6R)-5-Hydroxy-5-{(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino]-7-oxo-1,3,5-heptatrien-1-yl}-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyl-2,4-decadienamide
(2E,4E,6R)-N-[(1S,5S,6R)-5-hydroxy-5-{(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)amino]-7-oxohepta-1,3,5-trien-1-yl}-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyldeca-2,4-dienamide
MFCD00920782
2,4-Decadienamide, N-[(1S,5S,6R)-5-hydroxy-5-[(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino]-7-oxo-1,3,5-heptatrien-1-yl]-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyl-, (2E,4E,6R)-
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