21-氨基埃坡霉素 B

更新时间:2024-03-11 19:15:16

21-氨基埃坡霉素 B结构式
21-氨基埃坡霉素 B结构式
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常用名 21-氨基埃坡霉素 B 英文名 (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-3-[(1E)-2-[2-(Aminomethyl)-4-thiazolyl]-1-methylethenyl]-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
CAS号 280578-49-6 分子量 522.69700
密度 1.16 沸点 N/A
分子式 C27H42N2O6S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 21-氨基埃坡霉素 B用途


BMS 310705(21-Aminoepothilone B)是Epothilone B(HY-17029)的类似物,靶向卵巢癌、肾癌、膀胱癌和肺癌等恶性肿瘤。BMS 310705通过线粒体介导的途径诱导显著的细胞凋亡[1]。

 21-氨基埃坡霉素 B名称

中文名 21-氨基埃坡霉素 B
英文名 (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-3-[(E)-1-[2-(aminomethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
中文别名 21-氨基-埃博霉素 B
英文别名 更多

 21-氨基埃坡霉素 B生物活性

描述 BMS 310705(21-Aminoepothilone B)是Epothilone B(HY-17029)的类似物,靶向卵巢癌、肾癌、膀胱癌和肺癌等恶性肿瘤。BMS 310705通过线粒体介导的途径诱导显著的细胞凋亡[1]。
相关类别
体外研究 BMS 310705(0.01-0.5μM;1小时)诱导 OC-2型细胞凋亡[1]。 BMS 310705(-0.5μM;1小时)增加 胱天蛋白酶9/-3的活性,并导致细胞色素 c释放[1]。 细胞凋亡分析[1]细胞系:OC-2细胞浓度:0.01μM、0.025μM、0.05μM和0.5μM培养时间:1小时;在无药物培养基中以24、48、72和96小时的间隔再培养。结果:在0.05μM时诱导最大细胞凋亡,并表现出时间依赖性。
参考文献

[1]. Uyar D, et al. Apoptotic pathways of epothilone BMS 310705. Gynecol Oncol. 2003 Oct;91(1):173-8.  

 21-氨基埃坡霉素 B物理化学性质

密度 1.16
分子式 C27H42N2O6S
分子量 522.69700
精确质量 522.27600
PSA 163.51000
LogP 4.32810

 21-氨基埃坡霉素 B英文别名

4,17-Dioxabicyclo(14.1.0)heptadecane-5,9-dione,3-((1E)-2-(2-(aminomethyl)-4-thiazolyl)-1-methylethenyl)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-,(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)
(1S,3S(E),7S,10R,11S,12S,16R)-3-[2-(2-aminomethyl-thiazol-4-yl)-1-methyl-vinyl]-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
21-aminoepothilone B