Keap1-Nrf2-IN-13结构式
|
常用名 | Keap1-Nrf2-IN-13 | 英文名 | Keap1-Nrf2-IN-13 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2456294-92-9 | 分子量 | 620.69 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C28H32N2O10S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Keap1-Nrf2-IN-13用途Keap1-Nrf2-IN-13是一种Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用(PPI)抑制剂,IC50值为0.15μM。Keap1-Nrf2-IN-13通过与关键极性残基(Asn414、Arg415、Arg483、Gln530)形成氢键,与Keap1蛋白具有强的结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13可用于研究氧化应激相关和炎症性疾病,包括肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和癌症[1]。 |
| 英文名 | Keap1-Nrf2-IN-13 |
|---|
| 描述 | Keap1-Nrf2-IN-13是一种Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用(PPI)抑制剂,IC50值为0.15μM。Keap1-Nrf2-IN-13通过与关键极性残基(Asn414、Arg415、Arg483、Gln530)形成氢键,与Keap1蛋白具有强的结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13可用于研究氧化应激相关和炎症性疾病,包括肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和癌症[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 0.15 μM (Keap1-Nrf2 PPI)[1] |
| 体外研究 | Keap1-Nrf2-IN-13(化合物21a,0.5-50μM)对Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用(PPI)具有抑制作用,IC50值为0.15μM(荧光偏振(FP)测定)[1]。Keap1-Nrf2-IN-13(0.1mM,90min)在存在人肝微粒体的情况下具有代谢稳定性[1]。Keap1-Nrf2-IN-13与关键极性残基(Asn414、Arg415、Arg483、Gln530)形成氢键相互作用,导致与Keap1蛋白的强结合亲和力(对接试验)[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C28H32N2O10S2 |
|---|---|
| 分子量 | 620.69 |