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Keap1-Nrf2-IN-13

更新时间:2025-08-25 18:55:50

Keap1-Nrf2-IN-13结构式
Keap1-Nrf2-IN-13结构式
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常用名 Keap1-Nrf2-IN-13 英文名 Keap1-Nrf2-IN-13
CAS号 2456294-92-9 分子量 620.69
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C28H32N2O10S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Keap1-Nrf2-IN-13用途


Keap1-Nrf2-IN-13是一种Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用(PPI)抑制剂,IC50值为0.15μM。Keap1-Nrf2-IN-13通过与关键极性残基(Asn414、Arg415、Arg483、Gln530)形成氢键,与Keap1蛋白具有强的结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13可用于研究氧化应激相关和炎症性疾病,包括肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和癌症[1]。

 Keap1-Nrf2-IN-13名称

英文名 Keap1-Nrf2-IN-13

 Keap1-Nrf2-IN-13生物活性

描述 Keap1-Nrf2-IN-13是一种Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用(PPI)抑制剂,IC50值为0.15μM。Keap1-Nrf2-IN-13通过与关键极性残基(Asn414、Arg415、Arg483、Gln530)形成氢键,与Keap1蛋白具有强的结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13可用于研究氧化应激相关和炎症性疾病,包括肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和癌症[1]。
相关类别
靶点

IC50: 0.15 μM (Keap1-Nrf2 PPI)[1]

体外研究 Keap1-Nrf2-IN-13(化合物21a,0.5-50μM)对Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用(PPI)具有抑制作用,IC50值为0.15μM(荧光偏振(FP)测定)[1]。Keap1-Nrf2-IN-13(0.1mM,90min)在存在人肝微粒体的情况下具有代谢稳定性[1]。Keap1-Nrf2-IN-13与关键极性残基(Asn414、Arg415、Arg483、Gln530)形成氢键相互作用,导致与Keap1蛋白的强结合亲和力(对接试验)[1]。
参考文献

[1]. [1] Dhulfiqar Ali Abed, et al. Discovery of disubstituted xylylene derivatives as small molecule direct inhibitors of Keap1-Nrf2 protein-protein interaction. Bioorg Med Chem. 2020 Mar 15;28(6):115343.

 Keap1-Nrf2-IN-13物理化学性质

分子式 C28H32N2O10S2
分子量 620.69
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