橙皮苷甲基查尔酮

更新时间:2024-01-03 14:59:19

橙皮苷甲基查尔酮结构式
橙皮苷甲基查尔酮结构式
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常用名 橙皮苷甲基查尔酮 英文名 Hesperidin methylchalcone
CAS号 24292-52-2 分子量 624.587
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 953.0±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C29H36O15 熔点 120 °C (dec.)(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 309.5±27.8 °C

 橙皮苷甲基查尔酮用途


Hesperidin methylchalcone (Hesperidin methyl chalcone) 抑制氧化应激,细胞因子产生和 NF-κB 活化。Hesperidin methylchalcone 抑制炎症和疼痛。且具有血管保护活性。

 橙皮苷甲基查尔酮名称

中文名 甲基橙皮甙查尔酮
英文名 Hesperidin methylchalcone
中文别名 甲基橙皮苷查尔酮 | 橙皮甙甲基查尔酮
英文别名 更多

 橙皮苷甲基查尔酮生物活性

描述 Hesperidin methylchalcone (Hesperidin methyl chalcone) 抑制氧化应激,细胞因子产生和 NF-κB 活化。Hesperidin methylchalcone 抑制炎症和疼痛。且具有血管保护活性。
相关类别
靶点

NF-κB

参考文献

[1]. Pinho-Ribeiro FA, et al. Protective effects of the flavonoid hesperidin methyl chalcone in inflammation and pain in mice: role of TRPV1, oxidative stress, cytokines and NF-κB. Chem Biol Interact. 2015 Feb 25;228:88-99.

 橙皮苷甲基查尔酮物理化学性质

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 953.0±65.0 °C at 760 mmHg
熔点 120 °C (dec.)(lit.)
分子式 C29H36O15
分子量 624.587
闪点 309.5±27.8 °C
精确质量 624.205444
PSA 234.29000
LogP 1.86
外观性状 黄色粉末
蒸汽压 0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率 1.672
储存条件

密闭,阴凉,通风干燥处

稳定性

遵照规格使用和储存

避免氧化剂

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.3

2.氢键供体数量:8

3.氢键受体数量:15

4.可旋转化学键数量:10

5.互变异构体数量:15

6.拓扑分子极性表面积234

7.重原子数量:44

8.表面电荷:0

9.复杂度:952

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:10

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:固体

2. 密度(g/mL,25℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):120

5. 沸点(ºC,):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):[α]20/D −71°, c =1 in ethanol

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(mmHg,78ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(oC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性(g/l,at 20 ºC:未确定

 橙皮苷甲基查尔酮毒性和生态

 橙皮苷甲基查尔酮安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 FL7085000

 橙皮苷甲基查尔酮文献8

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Assessment of the antineoplastic potential of chalcones in animal models.

Curr. Med. Chem. 20(2) , 186-221, (2013)

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Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet. 6(3) , 171-7, (1981)

Hesperidin methylchalcone resorption and excretion were studied in rats, using 14C-labelling. The level of radioactivity in the blood showed a peak 1-2 hours after oral administration of the labelled ...

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J. Cardiovasc. Pharmacol. 22(2) , 225-30, (1993)

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 橙皮苷甲基查尔酮英文别名

2-Propen-1-one, 1-[4-[[6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2-hydroxy-6-methoxyphenyl]-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-
3-Hydroxy-4-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acryloyl]-5-methoxyphenyl 6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
HESPERIDIN METHYL CHALCONE
HESPERIDIN METHYL CHALCONE*PRACTICAL GRA DE
EINECS 246-128-2
MFCD00010438
Hesperidine Methyl Chalcone
(e)-osyl]oxy]-2-hydroxy-6-methoxyphenyl]-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)
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