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NCT-58

更新时间:2025-08-25 19:59:04

NCT-58结构式
NCT-58结构式
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常用名 NCT-58 英文名 NCT-58
CAS号 2411429-33-7 分子量 466.57
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C27H34N2O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 NCT-58用途


NCT-58是C端HSP90的有效抑制剂。NCT-58不诱导热休克反应(HSR),因为它以C末端区域为靶点,并通过同时下调其家族成员以及抑制Akt磷酸化来诱导抗肿瘤活性。NCT-58杀死曲妥珠单抗耐药的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58诱导HER2阳性乳腺癌细胞凋亡[1]。

 NCT-58名称

英文名 NCT-58

 NCT-58生物活性

描述 NCT-58是C端HSP90的有效抑制剂。NCT-58不诱导热休克反应(HSR),因为它以C末端区域为靶点,并通过同时下调其家族成员以及抑制Akt磷酸化来诱导抗肿瘤活性。NCT-58杀死曲妥珠单抗耐药的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58诱导HER2阳性乳腺癌细胞凋亡[1]。
相关类别
靶点

HSP90

Apoptosis

体外研究 NCT-58治疗(0.1-20 μM; 72小时)剂量依赖性地降低HER2阳性BT474和SKBR3细胞的细胞活力[1]。NCT-58治疗(0.1-10 μM; 72小时)增加HER2阳性BT474和SKBR3细胞中早期和晚期凋亡细胞的数量[1]。NCT-58治疗(2-10) μM; 72小时)有效降低截短p95HER2及其磷酸化形式的水平,以及JIMT-1和MDA-MB-453细胞中Akt和磷酸化Akt(Ser473)蛋白含量的下调[1]。细胞活力测定[1]细胞系:BT474和SKBR3细胞浓度:0,0.1,0.5,1,5,10,15,20 μM培养时间:72小时结果:显著降低细胞生长。凋亡分析[1]细胞系:BT474和SKBR3细胞浓度:0,2,10μM培养时间:72小时结果:早期和晚期凋亡细胞数量增加。Western Blot分析[1]细胞系:曲妥珠单抗耐药JIMT-1和MDA-MB-453细胞浓度:0,2,10μM培养时间:72小时结果:有效降低截短p95HER2及其磷酸化形式的水平,以及下调JIMT-1和MDA-MB-453细胞中Akt和磷酸化Akt(Ser473)蛋白含量。
体内研究 NCT-58(30) mg/kg;i、 p。;每隔一天(持续47天)抑制曲妥珠单抗耐药的肿瘤生长[1]。NCT-58(30) mg/kg;i、 p。;47天内每隔一天)会严重阻碍肿瘤生长,并显著降低肿瘤重量[1]。动物模型:曲妥珠单抗耐药异种移植模型(雌性裸鼠;6周;BALB/c)[1]剂量:30 mg/kg给药:腹腔注射。;结果:显著减少肿瘤生长。
参考文献

[1]. Park S, et al. The C-terminal HSP90 inhibitor NCT-58 kills trastuzumab-resistant breast cancer stem-like cells. Cell Death Discov. 2021;7(1):354.

 NCT-58物理化学性质

分子式 C27H34N2O5
分子量 466.57
外观性状 白色至灰白色固体
储存条件 -20°C
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