DMX-5804结构式
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常用名 | DMX-5804 | 英文名 | DMX-5804 |
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CAS号 | 2306178-56-1 | 分子量 | 361.39 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H19N3O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DMX-5804用途DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂,对人 MAP4K4 的 IC50 值为 3 nM,pIC50 值为 8.55;对 MINK1/MAP4K6 (pIC50,8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50,7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率,减少小鼠的缺血再灌注损伤。 |
中文名 | DMX-5804 |
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英文名 | DMX-5804 |
描述 | DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂,对人 MAP4K4 的 IC50 值为 3 nM,pIC50 值为 8.55;对 MINK1/MAP4K6 (pIC50,8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50,7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率,减少小鼠的缺血再灌注损伤。 |
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相关类别 | |
靶点 |
MAP4K4:3 nM (IC50) MAP4K4:8.55 (pIC50) MINK1/MAP4K6:8.18 (pIC50) TNIK/MAP4K7:7.96 (pIC50) GCK/MAP4K2:6.50 (pIC50) KHS/MAP4K5:6.36 (pIC50) GLK/MAP4K3:4.95 (pIC50) MLK1/MAP3K9:7.19 (pIC50) MLK3/MAP3K11:6.99 (pIC50) NUAK:6.88 (pIC50) VEGFR:5.72 (pIC50) ABL1:5.80 (pIC50) Aurora B:5.49 (pIC50) FLT3:5.31 (pIC50) GSK3β:4.66 (pIC50) |
体外研究 | DMX-5804对MAP4K4的选择性高于其他激酶,如GCK/MAP4K2(pIC50,6.50),GLK/MAP4K3(pIC50,4.95),KHS/MAP4K5(pIC50,6.36),ABL1(pIC50,5.80),Aurora B (pIC50,5.49),FLT3(pIC50,5.31),GSK3β(pIC50,4.66),MLK1/MAP3K9(pIC50,7.19),MLK3/MAP3K11(pIC50,6.99),NUAK(pIC50,6.88)和VEGFR(pIC50,5.72) )[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H19N3O3 |
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分子量 | 361.39 |
储存条件 | 2-8℃ |