盐酸克林霉素

更新时间:2024-01-02 10:17:26

盐酸克林霉素结构式
盐酸克林霉素结构式
品牌特惠专场
常用名 盐酸克林霉素 英文名 Clindamycin Hydrochloride
CAS号 21462-39-5 分子量 461.444
密度 N/A 沸点 628.1ºC at 760 mmHg
分子式 C18H34Cl2N2O5S 熔点 141°C
MSDS 中文版 美版 闪点 333.6ºC

 盐酸克林霉素用途


Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素,通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。

 盐酸克林霉素作用


克林霉素是一种半合成的抗生素,具有抗菌谱广,抗菌活性强的特点,对革兰氏阳性菌有明显的抗菌活性,可以有效的杀灭葡萄球菌、厌氧菌、肺炎球菌和链球菌。对于肺囊虫、弓形虫、恶性疟原虫等致病性寄生虫都有活性作用,而且不良反应小。目前应用于临床的克林霉素制品有盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯以及克林霉素棕榈酸酯,其中克林霉素磷酸酯和克林霉素棕榈酸酯本身没有抗菌活性,在体内代谢为克林霉素后发挥抗菌、抗寄生虫的作用。
盐酸克林霉素是林可霉素的衍生物,盐酸克林霉素的抗菌谱比林可霉素广,抗菌活性比林可霉素高4-8倍。它对革兰氏阳性需氧菌、葡萄球菌、链球菌均有抗菌活性,对支原体、衣原体及多种厌氧菌也有抗菌活性。

 盐酸克林霉素名称

中文名 盐酸克林霉素
英文名 Clindamycin Hydrochloride
中文别名 克林霉素盐酸盐 | 盐酸林大霉素 | 克林霉素盐酸盐
英文别名 更多

 盐酸克林霉素生物活性

描述 Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素,通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。
相关类别
体外研究 克林霉素是细菌蛋白质合成的经典抑制剂,通过与50S核糖体亚基的23S核糖体RNA结合[1]。
体内研究 克林霉素盐酸盐在狗口服给药后快速吸收,平均吸收时间(MAT)为0.87小时,生物利用度为72.55%。在口服给药(0.503对0.458L/h/kg)后,克林霉素盐酸盐导致克林霉素的总清除率(CL)。克林霉素盐酸盐在稳态(IV)下的体积分布为2.48L/kg,表明克林霉素在体液和组织中的分布广泛。静脉注射和口服给药后克林霉素血清浓度大约保持在0.5μg/ mL以上,持续10小时[1]。克林霉素盐酸盐显着降低狗的基线水平42天的口腔恶臭。克林霉素盐酸盐还可导致狗牙菌斑,牙结石和牙龈出血的显着减少[2]。超声波结垢,根面刨削和抛光(USRP)后,盐酸克林霉素(2.5 mg/Lb)对牙周病的牙菌斑和口袋深度测量有显着影响,但对犬的牙龈炎没有影响[3]。在14至28天内治疗后,盐酸克林霉素导致犬浅表性细菌性脓皮病犬的完全缓解率为71.4%(15/21)[4]。
动物实验 对于第一个实验期,在左侧头静脉导管插入后,向所有动物静脉内施用11mg / kg BW克林霉素盐酸盐(第0天)。在给药后不久取出导管(18G×51mm Abbocath-T)。在(t = 0h)和2,5,10,15,20,30,45分钟,1,1.5,2之前,通过从导管插入的侧头静脉抽吸将血样(3mL)收集到塑料管中。给药后2.5,2,4,5,6,8,10,12和24小时。每次取样后,用2mL 1%肝素化生理盐水冲洗静脉内导管。在第28天,所有狗都接受一个Antirobe胶囊(150mg克林霉素盐酸盐)。通过将接受的克林霉素的总量除以其体重,在每只动物中进行从mg /动物到mg / kg BW的剂量标准化。按照上述技术,在紧接之前(t = 0h)和15,30,45分钟,1,1.5,2,2.5,3,4,5,6,8,10,12进行血样采集。药物给药后24小时。将所有血液样品在暗处静置20分钟。在4℃下以1500g离心10分钟后,将上清液转移到5-mL塑料管中并储存在-30℃,等待分析。
参考文献

[1]. Batzias GC, et al. Clindamycin bioavailability and pharmacokinetics following oral administration of clindamycin hydrochloride capsules in dogs. Vet J. 2005 Nov;170(3):339-45.

[2]. Warrick JM, et al. Effect of clindamycin hydrochloride on oral malodor, plaque, calculus, and gingivitis in dogs with periodontitis. Vet Ther. 2000 Winter;1(1):5-16.

[3]. Nielsen D, et al. Effects of treatment with clindamycin hydrochloride on progression of canine periodontal disease after ultrasonic scaling. Vet Ther. 2000 Summer;1(3):150-8.

[4]. Bloom PB, et al. Efficacy of once-daily clindamycin hydrochloride in the treatment of superficial bacterial pyoderma in dogs. J Am Anim Hosp Assoc. 2001 Nov-Dec;37(6):537-42.

 盐酸克林霉素物理化学性质

沸点 628.1ºC at 760 mmHg
熔点 141°C
分子式 C18H34Cl2N2O5S
分子量 461.444
闪点 333.6ºC
精确质量 460.156555
PSA 127.56000
LogP 1.52030
外观性状 白色结晶粉末
蒸汽压 1.79E-19mmHg at 25°C
储存条件

2-8℃

稳定性


水溶解性 H2O: 50 mg/mL, clear, colorless
分子结构


计算化学

1、疏水参数计算参考值(XlogP):

2、氢键供体数量:5

3、氢键受体数量:6

4、可旋转化学键数量:7

5、互变异构体数量:2

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):102

7、重原子数量:28

8、表面电荷:0

9、复杂度:502

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:7

12、不确定原子立构中心数量:2

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:2

更多

1.性状:未确定

2.密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):141

5.沸点(ºC,常压):未确定

6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(ºC):未确定

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:50mg/mL, clear, colorless

 盐酸克林霉素MSDS


模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: Clindamycin hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Cleocin
(7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图无
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
H316引起轻微皮肤刺激。
警告申明
事故响应
P312如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P332 + P313如觉皮肤刺激:求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cleocin
别名
(7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin
: C18H33ClN2O5S · HCl
分子式
: 461.44 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Clindamycin hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS21462-39-5
No.)244-398-6
EC-编号
Ethanol
7 - 10 %
化学文摘登记号(CAS64-17-5
No.)200-578-6
EC-编号603-002-00-5
索引编号

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
氨基糖苷与典型的肾损伤和/或耳毒性有关。, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约50 g/l - 透明
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,193 mg/kg
备注: 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。
半数致死剂量 (LD50) 肌肉内的 - 大鼠 - 273 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 745 mg/kg
备注: 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 2,618 mg/kg
备注: 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。 行为的:抽搐或对癫痫阈值的影响。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
氨基糖苷与典型的肾损伤和/或耳毒性有关。, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

 盐酸克林霉素毒性和生态

盐酸克林霉素毒理学数据:

急性毒性:小鼠口经LD50: 2193 mg/kg;大鼠LD50:2539mg/kg

盐酸克林霉素生态学数据:


盐酸克林霉素毒性英文版

 盐酸克林霉素安全信息

危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-36-37/39
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 2
RTECS号 GF2275000
海关编码 2941904000

 盐酸克林霉素上下游产品

盐酸克林霉素上游产品  0

盐酸克林霉素下游产品  1

 盐酸克林霉素制备

氯林可霉素是洁霉素的衍生物,是洁霉素7位上的羟基被氯原子取代后所得的半合成抗生素

 盐酸克林霉素海关

海关编码 2941904000

 盐酸克林霉素文献59

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 盐酸克林霉素英文别名

EINECS 244-398-6
L-threo-α-D-galacto-Octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-((((2S,4R)-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl)carbonyl)amino)-1-thio-, monohydrochloride
L-threo-α-D-galacto-Octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[[(2S,4R)-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-1-thio-, hydrochloride (1:1)
Cleocin HCL
MFCD07793327
Methyl (2S-trans)-7-Chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1-thio-L-threo-a-D-galacto-octopyranoside Monohydrochloride
methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-L-threo-a-D-galacto-octopyranoside hydrochloride (1:1)
7(S)-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride
L-threo-a-D-galacto-octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[[(2S,4R)-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-1-thio-, hydrochloride (1:1)
(7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride Cleocin
(7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride
Methyl (5R)-5-[(1S,2S)-2-chloro-1-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}propyl]-1-thio-β-L-arabinopyranoside hydrochloride (1:1)
methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside hydrochloride
7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride
Clindimycin hydrochloride
clindamycin hydrochloride
L-threo-α-D-galacto-octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[[(2S,4R)-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-1-thio-, monohydrochloride
Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside hydrochloride (1:1)
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