LY900009结构式
|
常用名 | LY900009 | 英文名 | LY900009 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 209984-68-9 | 分子量 | 409.48 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 781.5±60.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C23H27N3O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 426.5±32.9 °C |
LY900009用途LY90009是一种强效口服活性的、通过选择性抑制γ-分泌酶蛋白(GSI)的Notch信号传导的一流抑制剂。LY900009抑制肿瘤细胞系和内皮细胞中的Notch信号传导(IC50范围:0.005-20nM)。LY900009可用于晚期癌症研究[1]。 |
| 中文名 | LY900009 |
|---|---|
| 英文名 | (2S)-2-Hydroxy-3-methyl-N-[(2S)-1-{[(7S)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl]amino}-1-oxo-2-propanyl]butanamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | LY90009是一种强效口服活性的、通过选择性抑制γ-分泌酶蛋白(GSI)的Notch信号传导的一流抑制剂。LY900009抑制肿瘤细胞系和内皮细胞中的Notch信号传导(IC50范围:0.005-20nM)。LY900009可用于晚期癌症研究[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体内研究 | 在大鼠模型中,2009年9月(口服灌胃;3毫克/千克单剂量) 通过形成渗漏脉管系统抑制血管生成,并在 缺口依赖性肿瘤模型中导致肿瘤消退[1] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 781.5±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C23H27N3O4 |
| 分子量 | 409.48 |
| 闪点 | 426.5±32.9 °C |
| 精确质量 | 409.200165 |
| LogP | 3.97 |
| InChIKey | JURYTIUJMYPBNN-GKCIPKSASA-N |
| SMILES | CC(NC(=O)C(O)C(C)C)C(=O)NC1C(=O)N(C)c2ccccc2-c2ccccc21 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.622 |
| 储存条件 | -20℃ |
| Butanamide, N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-2-hydroxy-3-methyl-, (2S)- |
| (2S)-2-Hydroxy-3-methyl-N-[(2S)-1-{[(7S)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl]amino}-1-oxo-2-propanyl]butanamide |
| LY900009 |