RIP1-IN-22

• 常用名: RIP1-IN-22
• 英文名: RIP1-IN-22
• CAS号: 2095515-38-9
• 分子量: 461.90
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₂₀ClN₅O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

RIP1-IN-22用途

RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的,口服有效的,可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。

RIP1-IN-22名称

• 英文名: RIP1 kinase inhibitor 1

RIP1-IN-22生物活性

• 描述: RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的,口服有效的,可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> RIP激酶
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  pKi: 9.04 (RIP1 kinase)[1]

• 体外研究: RIP1激酶抑制剂1(化合物22)强烈抑制人结直肠癌HT-29细胞(nectoposis,IC50=2 nM；pmlkl,IC50=1.3 nM)和小鼠L细胞NCTC 929(nectoposis,IC50=15 nM；pmlkl,IC50=2.7 nM)的坏死细胞死亡和MLKL(pmlkl,IC50=2.7 nM)的磷酸化。
• 参考文献:

  [1]. Yoshikawa M, et al. Discovery of 7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydro-6 H-pyrazolo[3,4- c]pyridine Derivatives as Potent, OrallyAvailable, and Brain-Penetrating Receptor Interacting Protein 1 (RIP1) Kinase Inhibitors: Analysis of Structure-Kinetic Relationships. J Med Chem. 2018 Mar 22;61(6):2384-2409.

RIP1-IN-22物理化学性质

• 分子式: C₂₄H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 461.90