7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮

• 常用名: 7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮
• 英文名: Gefitinib impurity 5
• CAS号: 199327-61-2
• 分子量: 319.356
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 564.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₂₁N₃O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 295.2±30.1 °C

用途

Gefitinib impurity 5 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

名称

• 中文名: 7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮
• 英文名: 7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-1H-quinazolin-4-one
• 中文别名: 7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)-3H-喹唑啉-4-酮 | 吉非替尼中间体六 | 7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮

生物活性

• 描述: Gefitinib impurity 5 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 参考文献:

  [1]. Wakeling AE, et al. ZD1839: an orally active inhibitor of epidermal growth factor signaling with potential for cancer therapy. Cancer Res. 2002 Oct 15;62(20):5749-54.

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 564.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 319.356
• 闪点: 295.2±30.1 °C
• 精确质量: 319.153198
• PSA: 76.68000
• LogP: 0.29
• 外观性状: 固体
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.611
• 储存条件: 2~8℃

安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi
• 海关编码: 2934999090

海关

• 海关编码: 2934999090
• 中文概述: 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

英文别名

• 4(3H)-Quinazolinone, 7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
• 7-Methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4(3H)-one
• 7-Methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-one
• 7-Methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4(1H)-quinazolinone
• Gefitinib Impurity 17