恩镰孢菌素 B1

更新时间:2024-01-13 17:06:22

恩镰孢菌素 B1结构式
恩镰孢菌素 B1结构式
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常用名 恩镰孢菌素 B1 英文名 Enniatin B1
CAS号 19914-20-6 分子量 653.847
密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 833.8±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C34H59N3O9 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 458.0±34.3 °C
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger

 恩镰孢菌素 B1用途


Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。

 恩镰孢菌素 B1名称

中文名 恩镰孢菌素 B1
英文名 Enniatin B1
英文别名 更多

 恩镰孢菌素 B1生物活性

描述 Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。
相关类别
靶点

ACAT

ERK

NF-κB

体外研究 CCF-STTG1细胞对Enniatin B1敏感(IC50=4.4μM)[2]。
参考文献

[1]. Tomoda H, et al. Inhibition of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase activity by cyclodepsipeptide antibiotics. J Antibiot (Tokyo). 1992 Oct;45(10):1626-32.

[2]. Krug I, et al. Transport of enniatin B and enniatin B1 across the blood-brain barrier and hints for neurotoxic effects in cerebral cells. PLoS One. 2018 May 16;13(5):e0197406.

[3]. Wätjen W, et al. Enniatins A1, B and B1 from an endophytic strain of Fusarium tricinctum induce apoptotic cell death in H4IIE hepatoma cells accompanied by inhibition of ERK phosphorylation. Mol Nutr Food Res. 2009 Apr;53(4):431-40.

 恩镰孢菌素 B1物理化学性质

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 833.8±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C34H59N3O9
分子量 653.847
闪点 458.0±34.3 °C
精确质量 653.425110
PSA 139.83000
LogP 3.58
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±3.1 mmHg at 25°C
折射率 1.460
储存条件 ?20°C
水溶解性 DMSO: soluble10mg/mL

 恩镰孢菌素 B1安全信息

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H301-H311-H331
警示性声明 P261-P280-P301 + P310-P311
危害码 (欧洲) T
风险声明 (欧洲) 23/24/25
安全声明 (欧洲) 45
危险品运输编码 2811
包装等级 I

 恩镰孢菌素 B1英文别名

1,7,13-Trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone, 4,10,16-trimethyl-3,6,9,12,18-pentakis(1-methylethyl)-15-[(1R)-1-methylpropyl]-, (3S,6R,9S,12R,15R,18R)-
1,7,13-Trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone, 4,10,16-trimethyl-3,6,9,12,18-pentakis(1-methylethyl)-15-[(1S)-1-methylpropyl]-, (3S,6R,9S,12R,15S,18R)-
(3R,6R,9S,12R,15S,18R)-3-[(2R)-2-Butanyl]-6,9,12,15,18-pentaisopropyl-4,10,16-trimethyl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3-[(2S)-2-Butanyl]-6,9,12,15,18-pentaisopropyl-4,10,16-trimethyl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
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