J-104871结构式
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常用名 | J-104871 | 英文名 | J-104871 |
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| CAS号 | 191088-19-4 | 分子量 | 708.67 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C38H32N2O12 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
J-104871用途J-104871是一种FTase抑制剂。J-104871在全细胞和体外系统中以FPP竞争的方式抑制FTase。J-104871在用活化的H-ras-转化的NIH3T3细胞移植的裸鼠中抑制肿瘤生长。 |
| 英文名 | J-104871 |
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| 描述 | J-104871是一种FTase抑制剂。J-104871在全细胞和体外系统中以FPP竞争的方式抑制FTase。J-104871在用活化的H-ras-转化的NIH3T3细胞移植的裸鼠中抑制肿瘤生长。 |
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| 参考文献 | 1. Yonemoto M, Satoh T, Arakawa H, Suzuki-Takahashi I, Monden Y, Kodera T, Tanaka K, Aoyama T, Iwasawa Y, Kamei T, Nishimura S, Tomimoto K. J-104,871, a novel farnesyltransferase inhibitor, blocks Ras farnesylation in vivo in a farnesyl pyrophosphate-competitive manner. Mol Pharmacol. 1998 Jul;54(1):1-7. PubMed PMID: 9658183. |
| 分子式 | C38H32N2O12 |
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| 分子量 | 708.67 |
| InChIKey | CXDSZFRIMJUZKT-MRGWGSTCSA-N |
| SMILES | CC(C(CC=Cc1nc2ccccc2o1)c1ccc2c(c1)OCO2)N(Cc1ccc2ccccc2c1)C(=O)C1OC(C(=O)O)(C(=O)O)OC1C(=O)O |