(1,2,5,6-四氢吡啶-4-基)甲基磷酸结构式
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常用名 | (1,2,5,6-四氢吡啶-4-基)甲基磷酸 | 英文名 | TPMPA |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 182485-36-5 | 分子量 | 161.13900 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C6H12NO2P | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 | 闪点 | N/A |
(1,2,5,6-四氢吡啶-4-基)甲基磷酸用途TPMPA是异古瓦碱和3-APMPA的混合物,是GABAC受体(KB=2.1μM)的第一个选择性拮抗剂,但不与GABAA(KB=320μM)或GABAB受体(EC50=500μM)相互作用。TPMPA具有抑制神经节细胞定向选择性的潜力[1][2][3]。 |
| 中文名 | (1,2,5,6-四氢吡啶-4-基)甲基磷酸 |
|---|---|
| 英文名 | (1,2,5,6-Tetrahydropyridin-4-yl)methylphosphinic acid hydrate |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | TPMPA是异古瓦碱和3-APMPA的混合物,是GABAC受体(KB=2.1μM)的第一个选择性拮抗剂,但不与GABAA(KB=320μM)或GABAB受体(EC50=500μM)相互作用。TPMPA具有抑制神经节细胞定向选择性的潜力[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
KB: 2.1 μM (GABAC) |
| 体外研究 | TPMPA拮抗ρ1受体(IC50=1.6μM)和嵌合体ρ1/α1受体的GABA电流,其效力大致相同(IC50=1.3μM)[1]。TPMPA对rho-1和rho-2受体的活性较弱,KB值分别为2.0和15.6μM[2] |
| 参考文献 |
[2]. Graham A. R. Johnston, et al. Neurologically-active compounds. WO1998058939A1 |
| 分子式 | C6H12NO2P |
|---|---|
| 分子量 | 161.13900 |
| 精确质量 | 161.06100 |
| PSA | 59.14000 |
| LogP | 1.09260 |
| InChIKey | MFUKVPOVVKKLRQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CP(=O)(O)C1=CCNCC1 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
| WGK德国 | 3 |
|---|
| (1,2,5,6-Tetrahydropyridin-4-yl)methylphosphinicacid |
| TPMPA hydrate |
| TPMPA |