DMU2105结构式
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常用名 | DMU2105 | 英文名 | DMU2105 |
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CAS号 | 1821143-79-6 | 分子量 | 259.3 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H13NO | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DMU2105用途DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂,其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 10 nM 和 742 nM。 |
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DMU2105作用体外活性:DMU2105(化合物7k)对CYP1B1的选择性比CYP1A1和CYP1A2高74和120倍。 然而,在存在DMU2105的情况下,EC50降至1μM,表明细胞已经遭受可能由CYP1B1抑制介导的毒性。 当用顺铂和DMU2105(10×IC50)处理时,未转染的细胞(HEK293:pcDNA3.1)未显示顺铂EC50的任何明显降低(8.5μM±0.9)。 |
中文名 | DMU2105 |
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英文名 | DMU2105 |
描述 | DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂,其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 10 nM 和 742 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CYP1B1:10 nM (IC50) CYP1A1:742 nM (IC50) |
体外研究 | 与CYP1A1和CYP1A2相比,DMU2105(化合物7k)对CYP1B1的选择性为74和120倍。然而,在DMU2105存在下,EC50下降至1μM,表明细胞已经遭受可能由CYP1B1抑制介导的毒性。当用顺铂和DMU2105(10×IC50)处理时,未转染的细胞(HEK293:pcDNA3.1)未显示顺铂EC50的任何明显降低(8.5μM±0.9)[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C18H13NO |
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分子量 | 259.3 |
储存条件 | 2-8℃ |