坡那甾酮A结构式
|
常用名 | 坡那甾酮A | 英文名 | ponasterone A |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 13408-56-5 | 分子量 | 464.635 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 640.5±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C27H44O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 355.2±28.0 °C |
坡那甾酮A用途泊那司酮A(25-脱氧半胱氨酸)是一种蜕皮甾体,对蜕皮甾体受体有很强的亲和力。泊那司酮A是细胞和转基因动物中基因表达的有效调节因子,能够快速开启和关闭报告基因[1][2]。 |
中文名 | 松甾酮A |
---|---|
英文名 | ponasterone A |
中文别名 | 松甾酮 A | 坡那甾酮A |
英文别名 | 更多 |
描述 | 泊那司酮A(25-脱氧半胱氨酸)是一种蜕皮甾体,对蜕皮甾体受体有很强的亲和力。泊那司酮A是细胞和转基因动物中基因表达的有效调节因子,能够快速开启和关闭报告基因[1][2]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
ecdysone receptor[2] |
体外研究 | 泊那司酮A(1nm-100μM)在CV-1细胞中显示出显著的基因诱导活性[2]。 |
体内研究 | 泊那司酮A(3-10毫克;i、 在反式激活和报告小鼠中产生强大的基因表达诱导[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 640.5±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C27H44O6 |
分子量 | 464.635 |
闪点 | 355.2±28.0 °C |
精确质量 | 464.313782 |
PSA | 118.22000 |
LogP | 1.55 |
外观性状 | 白色固体 |
蒸汽压 | 0.0±4.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.582 |
储存条件 | −20°C |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:126.24 2、 摩尔体积(m3/mol):378.1 3、 等张比容(90.2K):1038.7 4、 表面张力(dyne/cm):56.9 5、 极化率(10-24cm3):50.04 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.9 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积118 7.重原子数量:33 8.表面电荷:0 9.复杂度:823 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:10 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:未确定 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
---|---|
危害码 (欧洲) | Xi |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
Endogenous CCL2 neutralization restricts HIV-1 replication in primary human macrophages by inhibiting viral DNA accumulation.
Retrovirology 12 , 4, (2015) Macrophages are key targets of HIV-1 infection. We have previously described that the expression of CC chemokine ligand 2 (CCL2) increases during monocyte differentiation to macrophages and it is furt... |
|
A single-residue change in the HIV-1 V3 loop associated with maraviroc resistance impairs CCR5 binding affinity while increasing replicative capacity.
Retrovirology 12 , 50, (2015) Maraviroc (MVC) is an allosteric CCR5 inhibitor used against HIV-1 infection. While MVC-resistant viruses have been identified in patients, it still remains incompletely known how they adjust their CD... |
|
Genome-wide promoter binding profiling of protein phosphatase-1 and its major nuclear targeting subunits.
Nucleic Acids Res. 43 , 5771-84, (2015) Protein phosphatase-1 (PP1) is a key regulator of transcription and is targeted to promoter regions via associated proteins. However, the chromatin binding sites of PP1 have never been studied in a sy... |
25-Deoxyecdysterone |
(2b,3b,5b,22R)-2,3,14,20,22-Pentahydroxycholest-7-en-6-one |
ponasterone A |
(2β,3β,5β,22R)-2,3,14,20,22-Pentahydroxycholest-7-en-6-one |
Cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22-pentahydroxy-, (2β,3β,5β,22R)- |
25-Deoxy-20-hydroxyecdysone |
MFCD00272144 |
(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-17-[(2R,3R)-2,3-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one |