Beinaglutide结构式
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常用名 | Beinaglutide | 英文名 | Beinaglutide |
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| CAS号 | 123475-27-4 | 分子量 | 3298.61 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C149H225N39O46 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Beinaglutide用途贝那鲁肽是一种重组人GLP-1(rhGLP-2),与人GLP-1(7-36)具有几乎100%的同源性。贝那鲁肽在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空以及促进体重减轻方面具有依赖性作用。贝那鲁肽有可能用于研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎[1][2]。 |
| 英文名 | Beinaglutide |
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| 描述 | 贝那鲁肽是一种重组人GLP-1(rhGLP-2),与人GLP-1(7-36)具有几乎100%的同源性。贝那鲁肽在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空以及促进体重减轻方面具有依赖性作用。贝那鲁肽有可能用于研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 贝那鲁肽(100nM;48h)增加胰岛素刺激的脂肪细胞中Akt磷酸化的表达[2]。Western印迹分析[2]细胞系:3T3L-1细胞浓度:100nM孵育时间:48小时结果:胰岛素刺激增强的脂肪细胞中Akt的磷酸化增加。 |
| 体内研究 | 贝那鲁肽(0.6、1.2、2.4 mg/kg;皮下注射;每天三次,连续7天)显示出血糖控制能力,抑制小鼠的食物摄入和体重减轻[1]。贝那鲁肽(150µg/kg;皮下注射;每日6周)增加脂肪细胞的胰岛素敏感性[2]。动物模型:野生型雄性C57BL/6小鼠和雄性Lepob/Lepob(ob/ob)小鼠(通过GAN饮食诱导ob/ob NASH小鼠模型)[1]剂量:0.6、1.2、2.4 mg/kg给药:皮下注射。;连续7天每天三次结果:C57BL/6和ob/ob小鼠的血糖显著降低,呈剂量依赖性,抑制摄食和胃排空,体重显著降低,摄食呈剂量依赖。动物模型:8周龄雄性C57BL/6小鼠[2]剂量:150µg/kg给药:皮下注射。;结果:改善了葡萄糖耐量和胰岛素敏感性,降低了脂肪组织重量和脂肪细胞大小,增强了脂肪细胞的胰岛素敏感性。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C149H225N39O46 |
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| 分子量 | 3298.61 |