Berzosertib (VE-822)

更新时间:2024-01-02 20:02:47

Berzosertib (VE-822)结构式
Berzosertib (VE-822)结构式
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常用名 Berzosertib (VE-822) 英文名 Berzosertib (VE-822)
CAS号 1232416-25-9 分子量 463.552
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 674.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H25N5O3S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 361.7±31.5 °C

 Berzosertib (VE-822)用途


Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂,Ki值小于0.2 nM。也可抑制 ATM,Ki 为 34 nM。

 Berzosertib (VE-822)名称

中文名 3-[3-[4-[(甲基氨基)甲基]苯基]-5-异恶唑基]-5-[4-[异丙磺酰基]苯基]-2-吡嗪胺
英文名 3-[3-[4-(methylaminomethyl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]-5-(4-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrazin-2-amine
英文别名 更多

 Berzosertib (VE-822)生物活性

描述 Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂,Ki值小于0.2 nM。也可抑制 ATM,Ki 为 34 nM。
相关类别
靶点

ATR:0.2 nM (Ki)

ATM:34 nM (Ki)

PI3Kγ:220 nM (Ki)

体外研究 Berzosertib(VE-822)也抑制DNK-PA,mTOR,PI3Kγ,IC50分别> 4,> 1和0.22μM。在PSN-1和MiaPaCa-2细胞中,Berzosertib(VE-822)抑制ATR和ATM,IC50分别为19 nM和2.6μM。 VE-822(80nM)在PDAC中降低吉西他滨(100nM),放射(XRT)(6Gy)或两者后的磷酸-Ser345-Chk1。另外,Berzosertib(VE-822)不响应辐射而抑制ATM,Chk2或DNA-PK磷酸化,这进一步支持Berzosertib(VE-822)对ATR的选择性。 VE-822降低了经照射的PDAC的存活率(所有使用的系都是p53-突变体; K-Ras突变体)。通过siRNA敲低Chk1使PSN-1和MiaPaCa-2细胞对辐射敏感,但与Berzosertib(VE-822)相比,放射增敏效果不太明显。在吉西他滨中添加Berzosertib(VE-822)可降低生化治疗后2-3天的生存率和显着增加[1]。
体内研究 用Berzosertib(VE-822)(60mk/kg; d0,1),吉西他滨(100mg/kg; d0)和/或XRT(6Gy; d1)处理PSN-1异种移植物。然后在XRT后2小时收获肿瘤。 Berzosertib(VE-822)在DNA损伤剂后抑制异种移植物中的p-Ser-345-Chk1,在体内建立VE-822作为ATR的有效抑制剂。此外,Berzosertib(VE-822)增强了MiaPaCa-2和PSN-1异种移植模型中辐射(XRT)的治疗效果[1]。
细胞实验 在XRT前24小时加入吉西他滨(10nM),并在加入Berzosertib(VE-822)之前用新鲜培养基替换。 PSN-1细胞用Berzosertib(VE-822)(80nM)处理1小时,然后在XRT(6Gy)之后18小时。在XRT后48小时,使用具有PI的膜联蛋白V-FITC试剂盒通过流式细胞术分析细胞凋亡[1]。
动物实验 将小鼠[1] MiaPaCa-2细胞和PSN-1细胞(在50μL无血清培养基中的106与50μL基质胶混合)皮下接种在雌性Balb / c裸鼠中。当异种移植肿瘤达到80mm 3时,将小鼠随机化。 Berzosertib(VE-822)(60 mg / kg)通过口服强饲法按三种替代方案之一给药;每天0-5天(总共6天给药),每天0至3天(总共4天给药)或第1,3和5天.XRT(6Gy)在第0天或1或1-5天(总共5天给药; 2Gy)。吉西他滨在第0天通过腹膜内注射以100mg / kg给药。在Berzosertib(VE-822)治疗开始后2小时给予肿瘤XRT。
参考文献

[1]. Fokas E, et al. Targeting ATR in vivo using the novel inhibitor VE-822 results in selective sensitization of pancreatic tumors to radiation. Cell Death Dis. 2012 Dec 6;3:e441.

 Berzosertib (VE-822)物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 674.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H25N5O3S
分子量 463.552
闪点 361.7±31.5 °C
精确质量 463.167816
PSA 133.11000
LogP 3.36
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.603
储存条件 -20℃

 Berzosertib (VE-822)英文别名

5-(4-(isopropylsulfonyl)phenyl)-3-(3-(4-((methylamino)methyl)phenyl)isoxazol-5-yl)pyrazin-2-amine
5-[4-(Isopropylsulfonyl)phenyl]-3-(3-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,2-oxazol-5-yl)-2-pyrazinamine
VE-822
UNII:L423PRV3V3
VX-970
2-Pyrazinamine, 3-[3-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-5-isoxazolyl]-5-[4-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]-
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