维托莫德

更新时间:2024-01-08 23:30:01

维托莫德结构式
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常用名 维托莫德 英文名 GS-9620
CAS号 1228585-88-3 分子量 410.513
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C22H30N6O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 维托莫德用途


Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效,选择性,可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,EC50 值为291 nM。

 维托莫德名称

中文名 维托莫德
英文名 4-amino-2-butoxy-8-[[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-5,7-dihydropteridin-6-one
英文别名 更多

 维托莫德生物活性

描述 Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效,选择性,可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,EC50 值为291 nM。
相关类别
靶点

EC50: 291 nM (TLR7), 9 μM (TLR8)[3]

体外研究 Vesatolimod(GS-9620)快速内化到细胞内,优先定位于内溶酶体区室并从内部溶酶体区室发出信号。为了测试该假设,测量了使用氚化Vesatolimod(3H-GS-9620)在Daudi细胞中细胞摄取化合物的动力学。 3H-GS-9620积累的动力学很快,在约30分钟内达到浓度依赖性稳态平衡。测量的3H- Vesatolimod的细胞内浓度比用于处理细胞的3H-GS-9620的细胞外浓度高5倍。细胞内3H- Vesatolimod浓度的增加与3H-GS-9620的浓度增加大致成正比[1]。
体内研究 在未感染的黑猩猩中单次口服剂量为0.3和1 mg/kg的Vesatolimod(GS-9620)表明血清IFN-α,选择细胞因子/趋化因子和干扰素刺激基因(ISG)的剂量和暴露相关诱导。外周血和肝脏。口服给药0.3(n = 3)和1mg/kg(n = 3和n = 4)后,Vesatolimod(GS-9620)Cmax分别为3.6±3.5,36.8±34.5和55.4±81.0nM。峰值血清干扰素反应在给药后8小时发生。在0.3和1mg/kg剂量下,诱导血清IFN-α的平均峰值水平分别为66和479pg/mL。 Vesatolimod(GS-9620)处理诱导外周血单核细胞(PBMC)中0.3mg/kg和两种PBMC中的ISG15,OAS-1,MX1,IP-10(CXCL10)和I-TAC(CXCL11)的ISG转录物和肝脏1毫克/千克[2]。
细胞实验 将Daudi细胞用不同浓度[3H] Vesatolimod(GS-9620)(0.7μCi/ mL)孵育指定的时间。用冰冷的80%乙醇提取细胞相关的放射性,并使用液体闪烁计数进行测量。细胞中Vesatolimod的总量由Vesatolimod(GS-9620)质量与放射性的校准曲线计算。测量细胞体积[1]。
动物实验 黑猩猩[2]使用黑猩猩。试验设计包括4周的研究前评估(第28天,第13天和第一次服用前)和每周一次口服Vesatolimod(GS-9620)治疗两周,每周三次,持续4周,一个周期1mg / kg,休息一周后,以2mg / kg进行第二次循环。治疗后对动物进行强烈监测14周,以评估耐受性和反应持久性。
参考文献

[1]. Rebbapragada I, et al. Molecular Determinants of GS-9620-Dependent TLR7 Activation. PLoS One. 2016 Jan 19;11(1):e0146835.

[2]. Lanford RE, et al. GS-9620, an Oral Agonist of Toll-Like Receptor-7, Induces Prolonged Suppression of Hepatitis B Virus in Chronically Infected Chimpanzees. Gastroenterology. 2013 Feb 13. pii: S0016-5085(13)00169-8.

[3]. D Tumas, et al. Preclinical Characterization of GS-9620, A Potent and Selective Oral TLR7 Agonist.

 维托莫德物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
分子式 C22H30N6O2
分子量 410.513
精确质量 410.243011
PSA 100.10000
LogP 3.10
外观性状 粉末
折射率 1.622
储存条件 -20℃

 维托莫德合成线路

~%

维托莫德结构式

维托莫德

1228585-88-3

文献:GILEAD SCIENCES, INC.; Delaney, William E.; Link, John O.; Mo, Hongmei; Oldach, David W.; Ray, Adrian S.; Watkins, William J.; Yang, Cheng Yong; Zhong, Weidong Patent: US2013/273005 A1, 2013 ; Location in patent: Paragraph 0363; 0364 ;

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维托莫德结构式

维托莫德

1228585-88-3

文献:GILEAD SCIENCES, INC.; Delaney, William E.; Link, John O.; Mo, Hongmei; Oldach, David W.; Ray, Adrian S.; Watkins, William J.; Yang, Cheng Yong; Zhong, Weidong Patent: US2013/273005 A1, 2013 ;

 维托莫德上下游产品

维托莫德上游产品  2

维托莫德下游产品  0

 维托莫德英文别名

6(5H)-Pteridinone, 4-amino-2-butoxy-7,8-dihydro-8-[[3-(1-pyrrolidinylmethyl)phenyl]methyl]-
UNII:O8M467C50G
GS 9620
CS-1352
4-amino-2-butoxy-8-(3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl)-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
UNII-O8M467C50G
4-amino-2-n-butoxy-8-[3'-(pyrrolidin-1"-ylmethyl)-benzyl]-5,6,7,8-tetrahydropteridin-6-one
GS-9620
vesatolimod
8-(3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl)-4-amino-2-butoxy-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
4-Amino-2-butoxy-8-[3-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]-7,8-dihydro-6(5H)-pteridinone
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