人肠抑素

更新时间:2024-01-02 11:22:11

人肠抑素结构式
人肠抑素结构式
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常用名 人肠抑素 英文名 Enterostatin human
CAS号 117830-79-2 分子量 496.56100
密度 1.54g/cm3 沸点 N/A
分子式 C21H36N8O6 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 N/A

 人肠抑素用途


Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。

 人肠抑素名称

中文名 人肠抑素
英文名 (2S)-2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
英文别名 更多

 人肠抑素生物活性

描述 Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。
相关类别
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究 在灌注的大鼠胰腺中,肠抑素在100mM时抑制胰岛素对9mM葡萄糖(70%),0.1mM甲苯磺丁脲(40%)和5mM精氨酸(70%)的反应[1]。
体内研究 长期以来,肠抑素可减少脂肪摄入量,体重和体脂。这种反应可能涉及肠抑素的多种代谢作用,包括胰岛素分泌减少,棕色脂肪组织交感神经驱动增加,以及刺激肾上腺皮质激素分泌[2]。在小鼠的逐步型被动回避试验中,肠内抑素分别以10nmol /小鼠或300mg/kg的剂量中枢或口服给药后增强记忆巩固[3]。剂量为38nmol的肠抑素给予高脂肪食物摄入的显着抑制,而在76nmol的较高剂量下,抑制作用丧失。在注射肠抑素后的第一个小时内,食物摄入量甚至略有增加[4]。
参考文献

[1]. Silvestre RA, et al. Effect of enterostatin on insulin, glucagon, and somatostatin secretion in the perfused rat pancreas. Diabetes. 1996 Sep;45(9):1157-60.

[2]. Erlanson-Albertsson C, et al. Enterostatin--a peptide regulating fat intake. Obes Res. 1997 Jul;5(4):360-72.

[3]. Ohinata K, et al. Enterostatin (APGPR) enhances memory consolidation in mice. Peptides. 2007 Mar;28(3):719-21.

[4]. Sörhede M, et al. Enterostatin: a gut-brain peptide regulating fat intake in rat. J Physiol Paris. 1993;87(4):273-5.

 人肠抑素物理化学性质

密度 1.54g/cm3
分子式 C21H36N8O6
分子量 496.56100
精确质量 496.27600
PSA 224.04000
折射率 1.681
储存条件 -20°C

 人肠抑素安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 人肠抑素英文别名

CLAP
H-Ala-Pro-Gly-Pro-Arg-OH
Enterostatin human
APGPR
APGPR Enterostatin
Ala-pro-gly-pro-arg
Procolipase activation peptide
ALA-PRO-GLY-PRO-ARG
Enterostatin, human, mouse, rat
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