| 描述 |
Nelonicline (ABT-126) 是神经元烟碱 (neuronal nicotinic) 受体的一个选择性激动剂。
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
Neuronal nicotinic receptor[1]
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| 体内研究 |
0.03mg/kg剂量的Nelonicline(ABT-126)对LID没有显着影响。 0.10mg/kg的Nelonicline使LID降低约40％,而0.30和1.0mg/kg Nelonicline剂量使LID降低至约60％。还测试了Nelonicline(1.0mg/kg)在较高剂量的L-多巴(15mg/kg)/卡比多巴(3.75mg/kg)下降低LID的能力的作用。较高剂量的L-多巴导致载体处理的猴子中更高的LID得分。早晨剂量的L-多巴后,Nelonicline治疗可使LID降低70％,在午后剂量后降低60％。 Nelonicline的效果在后几周最为明显,可能是因为持续药物治疗导致更大的下降。正在进行冲洗以确定在Nelonicline停止后LID是否返回到载体处理的水平。该药物对帕金森病或认知能力没有影响。总的来说,这些数据表明,Nelonicline可用作帕金森病的抗运动药物[1]。
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| 动物实验 |
猴子[1]使用MPTP损伤的猴子。所有猴子都给予MPTP并表现出轻度至中度的帕金森综合征。所有猴子每天两次口服L-多巴/卡比多巴，这导致稳定的异常不自主运动或运动障碍的发展。治疗组如下：媒介物处理（n = 6），尼古丁处理（n = 5），经Nelonicline处理（第1组，n = 5）和经Nelonicline处理（第2组，n = 5）。后两组猴子先前已经给予ABT-894和ABT-107，但使用了稍微不同的治疗方案。本研究在7周清洗期后进行，此时LID在所有组中相似。在L-多巴（10mg / kg）和卡比多巴（2.5mg / kg）之前30分钟，在小裂解器中口服给予Nelonicline。饮用水中提供了阳性对照尼古丁。 Nelonicline测试为0.03,0.10,0.30和1.0 mg / kg，每剂量的Nelonicline测试1或2周[1]。
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| 参考文献 |
[1]. ARYL SULFONOHYDRAZIDES. WO2015168616A1.
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