美夫西特

更新时间:2024-01-05 17:22:27

美夫西特结构式
美夫西特结构式
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常用名 美夫西特 英文名 mefruside
CAS号 7195-27-9 分子量 382.88300
密度 1.417g/cm3 沸点 565.2ºC at 760 mmHg
分子式 C13H19ClN2O5S2 熔点 149.5°C
MSDS N/A 闪点 295.6ºC

 美夫西特用途


美氟沙苷是一种口服活性利尿剂,具有轻微的降压作用。Mefruside抑制分离的大鼠肝脏灌注模型中尿素的合成。Mefruside可用于水肿和高血压的研究[1][2]。

 美夫西特名称

中文名 美夫西特
英文名 4-chloro-1-N-methyl-1-N-[(2-methyloxolan-2-yl)methyl]benzene-1,3-disulfonamide
中文别名 甲呋速尿
英文别名 更多

 美夫西特生物活性

描述 美氟沙苷是一种口服活性利尿剂,具有轻微的降压作用。Mefruside抑制分离的大鼠肝脏灌注模型中尿素的合成。Mefruside可用于水肿和高血压的研究[1][2]。
相关类别
体外研究 Mefruside(0.3 mM;50分钟)对离体灌注大鼠肝脏中尿素合成的抑制率为34%[1]。甲氟苷(0.25、0.5、0.75、1.25 mM)以浓度依赖性的方式抑制离体灌注大鼠肝脏中的尿素合成[1]。细胞活力测定[1]细胞系:大鼠肝脏(来自120-220g体重的雄性Wistar大鼠;分离的灌注模型)浓度:0.3mM孵育时间:50min结果:尿素合成的抑制率为34%。

 美夫西特物理化学性质

密度 1.417g/cm3
沸点 565.2ºC at 760 mmHg
熔点 149.5°C
分子式 C13H19ClN2O5S2
分子量 382.88300
闪点 295.6ºC
精确质量 382.04200
PSA 123.53000
LogP 4.03890
折射率 1.571

 美夫西特毒性和生态

 美夫西特英文别名

mefruside
FBA 1500
BAY 1500
Mefrusid
1,3-Benzenedisulfonamide,4-chloro-N1-methyl-N1-((tetrahydro-2-methyl-2-furanyl)methyl)
FDA 1902
Mefrusidum [INN-Latin]
Mefrusal
Baycaron
Mefrusida [INN-Spanish]