三亚胺醌结构式
|
常用名 | 三亚胺醌 | 英文名 | 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione,2,3,5-tri-1-aziridinyl- |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 68-76-8 | 分子量 | 231.25100 | |
| 密度 | 1.727g/cm3 | 沸点 | 376.5ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C12H13N3O2 | 熔点 | 162.5-163ºC | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 175.1ºC |
三亚胺醌用途Trenimon是一种具有抗癌作用的化合物。Trenimon通过诱导点突变和染色体突变、姐妹染色单体交换、重组现象和噬菌体诱导,在许多物种中表现出诱变作用。Trenimon可用于癌症研究[1][2][3][4]。 |
| 中文名 | 三亚胺醌 |
|---|---|
| 英文名 | triaziquone |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Trenimon是一种具有抗癌作用的化合物。Trenimon通过诱导点突变和染色体突变、姐妹染色单体交换、重组现象和噬菌体诱导,在许多物种中表现出诱变作用。Trenimon可用于癌症研究[1][2][3][4]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | Trenimon(0.17 mM)在体外很容易渗入小鼠淋巴瘤细胞[1]。Trenimon(0.17 nM；5 min-16 h)时间依赖性地降低DNA的启动活性[2]。Trenimon(1 nM-10μM；10-20分钟)以10μM的剂量诱导HeLa细胞在2周后死亡,并剂量依赖性地抑制细胞中的有丝分裂[3]。 |
| 体内研究 | Trenimon(0.25 mg/kg；i.p.一次)可迅速降低外周血的细胞成分(粒细胞、淋巴细胞、网织红细胞、血小板和红细胞),并减少骨髓细胞数[4]。Trenimon(0.03 mg/kg；每周静脉注射一次,持续52周)显示体内致癌作用[4]。动物模型：BR 46雄性大鼠[4]剂量：0.03 mg/kg给药：静脉注射；0.03mg/kg,每周一次,持续52周。结果：显示出致癌作用,24%的动物发生恶性肿瘤,肿瘤诱导时间为16个月。 |
| 密度 | 1.727g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 376.5ºC at 760 mmHg |
| 熔点 | 162.5-163ºC |
| 分子式 | C12H13N3O2 |
| 分子量 | 231.25100 |
| 闪点 | 175.1ºC |
| 精确质量 | 231.10100 |
| PSA | 43.17000 |
| 折射率 | 1.846 |
| 危险品运输编码 | UN 3249 |
|---|---|
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 6.1(a) |
|
~%
三亚胺醌 68-76-8 |
| 文献：Gauss Chemische Berichte, 1958 , vol. 91, p. 2216,2222 |
| Trenimon |
| Triethyleneiminobenzoquinone |
| Riker 601 |
| Oncoredox |
| 2,3,5-tris(aziridin-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione |
| Triaziquinone |
| Prenimon |
| Treninon |
| 2.3.5-Tris-aziridino-benzo-1.4-chinon |
| Oncovedex |
| Triaziquon |
