MPT0B392

更新时间:2024-01-10 16:48:28

MPT0B392结构式
MPT0B392结构式
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常用名 MPT0B392 英文名 MPT0B392
CAS号 1346169-92-3 分子量 404.44
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H20N2O6S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 MPT0B392用途


MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 Capases 裂解,最终导致细胞凋亡。

 MPT0B392名称

英文名 MPT0B392

 MPT0B392生物活性

描述 MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 Capases 裂解,最终导致细胞凋亡。
相关类别
靶点

JNK and apoptosis[1]

体外研究 MPT0B392(0.001-0.1μm;24小时和48小时)分别抑制IC50分别为0.02μm、0.03μm和0.02μm的HL60、MOLT-4和CCRF-CEM细胞的活力[1]。MPT0B392(0.1μm;48小时)诱导HL60癌细胞凋亡[1]。MPT0B392(0.1μm,6-48小时;0.01-0.1μm,24和48小时)触发细胞在g2/m阶段停滞,随后以浓度和时间依赖性方式在subg1阶段积累[1]。MPT0B392(0.1μm;48小时)增加了bcl-2、mcl-1s的磷酸化,而在mcl-1l中则降低了[1]。细胞活力测定[1]细胞系:HL60(急性早幼粒细胞白血病)、MOLT-4(急性淋巴细胞白血病)、CCRF-CEM(急性淋巴细胞白血病)细胞浓度:0.001、0.003、0.01、0.03、0.1μm孵育时间:24小时和48小时结果:抑制细胞活力。细胞凋亡分析[1]细胞系:HL60细胞浓度:0.1μm孵育时间:48小时结果:诱导癌细胞凋亡。细胞周期分析[1]细胞系:HL60细胞浓度:0.1μm或0.01、0.03、0.1μm孵育时间:0.1μm孵育6-48小时;0.01-0.1μm孵育24和48小时结果:触发细胞在G2/M期停滞,随后以浓度和时间依赖性方式在SubG1期聚集。.western blot分析[1]细胞系:HL60细胞浓度:0.1μm孵育时间:48小时结果:bcl-2、mcl-1s磷酸化增加,mcl-1l磷酸化降低。
体内研究 MPT0B392(口服灌胃;50 mg/kg或100 mg/kg,持续12或14天)在活体异种移植模型中显示出相对有效的抗白血病活性[1]。动物模型:严重联合免疫缺陷(scid)小鼠[1]剂量:50 mg/kg或100 mg/kg给药:经口灌胃;12或14天结果:导致显著的肿瘤生长延迟(83.3%)和肿瘤体积抑制,体重不减。
参考文献

[1]. Chao MW, et al. An oral quinoline derivative, MPT0B392, causes leukemic cells mitotic arrest and overcomes drug resistant cancer cells. Oncotarget. 2017 Apr,8(17):27772-27785.

 MPT0B392物理化学性质

分子式 C19H20N2O6S
分子量 404.44