EC144是一种高效、选择性的热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂,IC50为1.1 nM。EC144抑制肿瘤生长并导致部分肿瘤消退。EC144具有研究癌症疾病的潜力[1]。
CAXII-IN-1(化合物17)是一种选择性CAXII抑制剂,其Ki值分别为3.8 nM和56.0 nM,对hCA XII和hCA IX有效。CAXII-IN-1具有抗肿瘤活性[1]。
米尔维仙(BMS-986177)是一种有效的抗血栓药物,是一种口服生物利用的、可逆的和直接的人和兔因子XIa(FXIa)抑制剂,Ki分别为0.11和0.38 nM[1]。
连翘苷F(Arenarioside)是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,在体内具有抗高尿酸血症作用[1]。
FLT3-IN-17抑制CYPs和FLT3突变体的活性(对于D835Y,IC50s:<0.5nM)。FLT3-IN-17也是FAK抑制剂,IC50值为12 nM。FLT3配体-2可用于癌症研究[1]。
WWL70 是一个选择性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,其 IC50 值为 70 nM。
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂, 对基因型1a,1b和2a的 EC50 分别为4,3 和3 nM。
3-Hydroxybenzaldehyde 是很多酚类化合物的前体化合物 (precursor),例如：Protocatechualdehyde (HY-N0295)。3-Hydroxybenzaldehyde 是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydroxybenzaldehyde 具有体内外血管保护作用。
Deltasonamide 2 是一种 PDEδ 抑制剂,Kd 值约为 385 pM。
MMP-9-IN-5是一种与MMP-9形成氢键的MMP-9抑制剂(IC50:4.49 nM)。MMP-9-IN-5也抑制AKT活性(IC50:1.34 nM)。MMP-9-IN-5具有细胞毒性并诱导细胞凋亡。MMP-9-IN-5可用于癌症研究[1]。
Ac-EEVVAC-pNA是HCV NS3蛋白酶连续分光光度测定的显色底物。EEVVAC序列源自HCV多蛋白的5A-5B切割连接[1]。
HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。
作为醛糖还原酶(ALR2)抑制剂,该化合物用于增强抑制兴奋性和抗氧化能力的结合,以延缓糖尿病并发症的进展。
Dalcetrapib (JTT-705; RO-4607381)是rhCETP抑制剂,IC50为0.2 μM,能增加血浆中HDL胆固醇。
(−)-C75 是 C75 (HY-12364) 的一种异构体,这是一种合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC50 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。
MAGL-IN-4是一种口服活性、选择性和可逆性单酰甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂,IC50为6.2 nM。MAGL-IN-4能穿透血脑屏障(BBB)。MAGL-IN-4主要通过选择性抑制大脑中的MAGL来增加2-AG水平,从而增强内源性大麻素信号[1]。
Ramiprilat-d5是氘标记的Ramiprilat。雷米普利(HOE 498二酸)是雷米普利的活性代谢产物,是一种有效的口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,Ki值为7μm。雷米普利他可用于高血压和心力衰竭的研究[1]。
(Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物,是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。(Rac)-Brassinazole 增加 CYP90B 在 BR 生物合成中的抑制作用。
RORγt agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 RORγt 选择性激动剂。RORγt agonist 4 显著提高了代谢稳定性。RORγt agonist 4 改善小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌肿瘤模型的情况。
Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。
HIV-1 protease-IN-9 (compound 5b) 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂,Ki 值为 0.028 nM。HIV-1 protease-IN-9 显示出有效的抗病毒活性,IC50 为 66.8 nM。
(3S,5S)-Atorvastatin sodium salt 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激活剂,也是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有降低血脂的能力。
IOX4 是一种选择性 PHD2 抑制剂,IC50 值为 1.6 nM,在细胞和野生型小鼠中诱导 HIFα 表达,可通透血脑屏障。IOX4 与 PHD2 活性位点的 2-氧代戊二酸 (2OG) 竞争并置换。
特拉基伦(CP-80794)是一种口服活性肾素抑制剂。Terlakiren以0.7nM的IC50值抑制人肾素的功效。Terlakiren在高血压方面有潜在的应用[1]。
Sacubitril (AHU-377) 是有效的NEP抑制剂,IC50值为5 nM。Sacubitril (AHU-377) 是治疗心力衰竭药物LCZ696的一个组分。
Marimastat 是一种广谱的 MMPs 抑制剂,抑制MMP-9,MMP-1,MMP-2,MMP-14 和 MMP-7的 IC50 值分别为 3,5,6,9 和 13 nM。
Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。
盐酸西曲沙汀(DV-1006),一种具有粘膜保护作用的口服活性抗溃疡剂,可用于胃溃疡研究[1]。盐酸西曲沙汀是一种有效的顶体蛋白酶顶体蛋白酶抑制剂,Ki和IC50分别为0.94μM和3.3μM[2]。
Ixazomib (MLN2238) 是一种有效的选择性的可逆蛋白酶体 (proteasome)抑制剂,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点,IC50 为 3.4 nM,Ki 为 0.93 nM。