Oseltamivir acid D3 (GS 4071 D3) 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
PF-5081090(LpxC-4)是一种有效的LpxC抑制剂,是一种具有广谱活性的快速杀菌剂。PF-5081090在革兰氏阴性病原体中充当脂质a生物合成的调节器[1][2]。
Aszonapyrone A是带状曲霉产生的代谢物[1]。
甲霜灵是一种抑制真菌蛋白质合成的杀菌剂。甲霜灵抑制塞尔维亚马铃薯田马铃薯枯萎病菌(P.infestans)的生长(EC50s=0.3-3.9μg/mL)。
HBV-IN-38 (实施例 193) 是一种 HBV DNA 抑制剂 (EC50≤100nM)。HBV-IN-38 可用于病毒感染的研究。
Ulifloxacin 是一种广谱的喹诺酮抗生素 (antibiotic)。Ulifloxacin 是 Prulifloxacin (HY-B0024) 的活性代谢物。Ulifloxacin 具有抗菌活性。
抗菌剂59(实施例24)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。
马来酸-d2是氘标记的马来酸[1]。马来酸是大肠杆菌和单核细胞增多性李斯特菌的谷氨酸脱羧酶(GAD)抑制剂[2][3]。
Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate),是花椒的有效成分,也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性,是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
Diclazuril具有抗球虫活性。
卡西甙B是一种萘甲酮,具有强大的抗菌活性[1]。
维比可韦(ABI-H0731)是第一代乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白抑制剂。维比可韦(ABI-H0731)在两种新发感染模型中抑制共价闭合环状DNA(cccDNA)的形成,EC50为1.84 μM至7.3 μM[1]。
Funalenone (BMS-304245) 是一种 MraY + MurG 抑制剂,在 MraY + MurG 膜板实验中,其 IC50 为 25.5 μM。Funalenone 抑制 Staphylococcus aureus (A15090), MIC 为 64 μg/mL。Funalenone 还抑制 MMP-1,其 IC50 为 170 μM。
苯六胺是一种葡萄杀菌剂,是一种甾醇生物合成抑制剂。Fenhexamid显示出对植物病原真菌灰霉病菌(Botrytis cinerea)有效的杀菌剂【1】。
Methyl camosate 是一种从鼠尾草或迷迭香中分离出的二萜,具有强大的抗氧化和抗菌活性。
Florfenicol是一种常见得兽用抗生素,能够治疗牛呼吸疾病,在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病,同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡,LC50值为1.07 μg/g。
Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是α-glucosidase I的抑制剂,在病毒包膜糖蛋白中启动N-linked低聚糖的过程中扮演很重要的角色。
ARX-1796(AV-006)是一种阿维巴坦前药,是一种口服生物利用的β-内酰胺酶抑制剂。阿维巴坦具有对a类和C类β-内酰胺酶的抑制谱,包括ESBLs、AmpC和肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)酶[1][2]。
尤班宁是SARS冠状病毒解旋酶ATP酶活性的有效抑制剂,IC50值为2.8μM。
Kasugamycin hydrochloride (Ksg hydrochloride) 是一种既能结合 30s 和 70s 核糖体又不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride (Ksg hydrochloride) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质,在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。
Garvicin KS,GakA是一种大小为34个氨基酸的肽,与其他2种肽GakB和GakC一起形成细菌素Garvicin堪萨斯(GarKS)。Garvicin KS,GakA抑制成纤维细胞的活力和增殖。Garvicin KS、GakA和GakB是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖效果。Garvicin KS肽抑制MSSA,MIC值为GakB>GakC>GakA[1]。
异丁霉素A是SARS-CoV-2的潜在抑制剂。异构霉素A靶向SARS-CoV-2模型表面糖蛋白的hACE2结合位点。异丝裂霉素A可用于新冠肺炎的研究[1]。
(±)-亮氨酸-13C(DL-亮氨酸-13C)是标记为(±)-亮氨酸的13C。(±)-亮氨酸(DL-亮氨酸),亮氨酸的同分异构体,趋化剂和膳食添加剂。(±)-亮氨酸抑制大肠杆菌HfrH生长92.08%[1]。
3,4,5-三甲氧基苯甲醛-d3是氘标记的3,4,5-三甲氧基苯醛[1]。3,4,5-三甲氧基苯甲醛是合成各种药物的中间体,尤其是?甲氧苄啶?用于治疗细菌感染,包括尿路病原体感染[2]。
VP-4509,一种抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)试剂,MIC为49.3 µM.VP-4509对革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌也具有很高的抗菌活性[1]。
埃米维林(MKC-442)是一种非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),其依赖于dTTP和dGTP的DNA或RNA聚合酶活性的Ki值分别为0.20和0.01μM。埃米维林显示出有效和选择性的抗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)活性[1][2]。