2,3-O-亚丙基-D-红内酯是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
GLPG0634 是一种选择性的 JAK 抑制剂,能够有效抑制 JAK1,JAK2,JAK3 和 TYK2 的活性,IC50 值分别为 10 nM,28 nM,810 nM 和 116 nM。
AM-8191是一种细菌拓扑异构酶抑制剂,具有广谱抗菌活性。
Furaltadone L-tartrate (Altafur L-tartrate) 是一种硝基呋喃药,可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。
BU224盐酸盐是一种选择性和高亲和力的咪唑啉I2受体配体,Ki为2.1nM。BU224盐酸盐有时用作I2受体拮抗剂。BU224盐酸盐具有神经保护作用,具有抗炎和抗凋亡特性。BU224盐酸盐改善5XFAD小鼠的记忆,扩大树突棘并减少Aβ诱导的NMDAR变化。BU224盐酸盐可用于阿尔茨海默病研究[1][2][3]。
Cochliodinol (compound 1) 是来源于 Apis mellifera ligustica 的代谢产物。Cochliodinol 具有较强的 2,2-二苯基-1苦基肼 (DPPH) 自由基清除活性 (IC50=3.06 μg/mL)。
AChE-IN-12是一种有效的血脑屏障(BBB)渗透乙酰胆碱酯酶(AChE),对大鼠AChE和电鳗AChE的IC50s分别为0.41μM和1.88μM。AChE-IN-12也是一种良好的抗氧化剂(ORAC=3.3当量)、选择性金属螯合剂和huMAO-B抑制剂(IC50=8.8 µM)。AChE-IN-12能显著抑制自身和Cu2+诱导的Aβ1-42聚集,并具有良好的神经保护作用。AChE-IN-12可用于研究阿尔茨海默病[1]。
Monomethyl auristatin E intermediate-5 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
8-Hydroxy-3,5,7,3',4',5'-hexamethoxyflavone 是一种天然黄酮类化合物。
Sitakisogenin 是一种能从匙羹藤 (Gymnema sylvestre) 中分离得到的三萜。
Ginsenoside Rg4 是一种从 Panax ginseng C. A. Meyer 的叶子中分离出来的一种主要的人参三醇型人参皂苷。人参三醇型人参皂苷 (如 Ginsenoside Rg4) 具有多种生物活性,包括防腐,抗糖尿病,伤口愈合,免疫刺激和抗氧化活性。
Skepinone-L是选择性p38 MAPK抑制剂。
10(E)-十五碳烯酸(反式-10-十五碳酸)是一种含有15个碳的长链单不饱和脂肪酸[1]。
Asperaculane B是一种抗恶性疟原虫传播的真菌代谢物,IC50为7.89µM。Asperaculane B还可抑制IC50为3µM的无性恶性疟原虫的发育,对人类细胞无毒[1]。
Phenindione D5是Phenindione氘代化合物标准品。
SU14813 maleate是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2,VEGFR1,PDGFRβ and KIT 的 IC50 值分别为50,2,4,15 nM。
PPARδ agonist是 PPARδ 的激动剂,来自专利US20180071304, 化合物实例10。
Amyloid β-Peptide (1-42) human 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
Secoisolariciresinol diglucoside 是从亚麻籽中分离到的一种植物木脂素,同时为 platelet activating factor-receptor 的拮抗剂,常用作抗氧化剂。
Cbz-Phe-(Alloc)Lys-PAB-PNP 是可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 的可切割 linker。
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil),也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌,IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。
齐美利定是5-羟色胺摄取和SERT的有效和选择性抑制剂。齐美利定是一种抗抑郁药[1][2][3][4]。
2-(苄氨基)乙酸-13C2是13C标记的2-(苄基氨基)乙酸[1]。
PPARδ agonist 9 (compound 21) 是 PPARδ 激动剂 (EC50: 3.6 nM)。PPARδ agonist 9 具有体内效力,在小鼠中降低 MCP-1 的血清水平,显着抑制 LDLr-KO 模型的动脉粥样硬化进展 (抑制率: 50-60%)。
3-表观-25羟基维生素D3-13C5是13C标记的3-表观-25-羟基维生素D3[1]。
1,3,7-三甲基尿酸是咖啡因的代谢产物。1,3,7-三甲基尿酸与咖啡因的代谢比率可以作为一种生物标记物来评估,以描述队列中CYP3A活性的变异性[1]。