Murraol(CM-c2)是一种香豆素,可以从马达加斯加松柏(Apiaceae)的叶子中分离出来。Murraol具有环氧化酶(COX)和脂氧合酶抑制财产,并对癌症细胞的生长具有抑制作用[1]。
SB-705498 是一种有效的,选择性的,可口服的 TRPV1 拮抗剂,pIC50 值为 7.1。
硅藻土可用作辅料,如过滤介质、吸附剂。药用辅料,或称药用辅料,是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用赋形剂还影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1]。
Radotinib-d6是氘标记的Radotinib。
JCN037 (JGK037) 是有效的、共价的、能透过血脑屏障的 EGFR 抑制剂,对 EGFR、p-wtEGFR 和 pEGFRvⅢ 的 IC50 值分别为 2.49 nM、3.95 nM 和4.48 nM。
BAM-12P是一种内源性阿片肽,是一种新型的促Met脑啡肽。BAM-12P可以激活人κ-阿片受体(hKOR),EC50为101nM,pEC50为6.99。BAM-12P是CXCR7的配体,EC50为175nM[1][2][3]。
PIPES(1,4-哌嗪二乙基磺酸)二钠是生物化学中使用的PIPES缓冲剂的重要成分[1]。
EC-17 (disodium salt)是一种 叶酸受体α (FRα) 的靶向造影剂,在可见光谱中具有荧光特性。 EC-17的激发和发射波长为470/520 nm。
5-HT3 antagonist 2 是 5-HT3 受体的拮抗剂。
Mahanimbidine是一种萜类生物碱。Mahanimbidine可以从Murraya koenigii Spreng的叶子和茎皮中分离出来[1][2]。
AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖,迁移和侵袭。
SCH900776 是一种有效,选择性,可口服的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 3 nM；它比对CDK2 和 Chk2 的选择性分别高50和500倍。
荧光素-6-异硫氰酸盐是一种荧光异构半线性探针,N-乙酰-L-赖氨酸、正常小鼠IgG和4-4-20的Kds分别为8.74、2.72和1.88[1]。
FR260010 free base 是选择性的 5-HT2C 受体的拮抗剂,其Ki 值为1.1 nM。
Ro 04-6790 是一种有效的,竞争性和选择性的 5-HT6 受体拮抗剂,对大鼠和人的 5-HT6 受体的 pKi 值分别为 7.26、7.35。Ro 04-6790 对其他受体没有亲和力。
SP 600125,阴性对照(SPM1)是吡唑蒽酮的烷基衍生物,可作为SP600125(HY-12041)的阴性对照[1]。
Procyanidin C2 是一种来源于 Fagopyrum dibotrys (D. Don) Hara的酚苷。
Echinatin 是从中草药甘草中分离得到,查尔酮,具有保肝和抗炎作用。Echinatin 在水溶液中经过电子转移 (ET) 和质子转移 (PT) 引起抗氧化作用。 在大鼠中,Echinatin 可以被快速吸收和消除并广泛分布,绝对生物利用度约为 6.81％。
Leojaponin 是一种 Labdane 二萜。Leojaponin 可以从草本植物Leonurus japonicus的乙醇提取物中分离出来。
RN-1734是一种选择性TRPV4通道拮抗剂, 完全拮抗4αPDD介导的TRPV4活化, 作用于hTRPV4, mTRPV4, 和rTRPV4, IC50分别为 2.3 μM, 5.9 μM, 3.2 μM。
用于PROTAC的E3连接酶-配体-接头缀合物。
Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX) 是血红素结合蛋白亲和色谱底物。
N-丙烯酰基-1-芘丁胺是一种有效的荧光衍生剂。N-丙烯酰基-1-芘丁胺与烷基丙烯酰胺侧链结合,在聚合物上产生荧光功能[1][2]。
新变色茉莉A是一种双黄酮类化合物,可从狼毒的根中分离出来。新变色茉莉甲可抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞周期停滞和凋亡。新变色茉莉A可用于前列腺癌、肝癌等癌症的研究[1][2]。
CDK5-IN-3(化合物11)是一种有效的选择性CDK5抑制剂,CDK5/p25和CDK2/CycA的IC50分别为0.6nm和18nm。CDK5-IN-3可用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的研究[1]。
(±)-1-十六烷酰基-3-氯丙烷-dd5-二醇是氘标记的(±)-1-十六烷酰基3-氯丙烷二醇[1]。
Mal-C6-amine (TFA) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Zilpaterol-d7是一种标记为Zilpaterol的氘。齐帕特罗是一种β-肾上腺素能受体激动剂,通过激活蛋白激酶a,增加骨骼肌纤维中的蛋白质合成,减少脂肪组织中的脂肪生成和增加脂肪分解。含齐帕特罗的配方已被用于增加商品肉牛的瘦体重和提高饲料效率。