罗斯尼利单抗是一种针对PD-1的人源化IgG1-κ抗体[1][2]。
Z-D-Glu-OH是谷氨酸衍生物[1]。
SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的,高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂,Ki 为1.78 nM,IC50 为 2.73 nM。SNC80 还以 EC50 为 52.8 nM 来选择性激活 HEK293 细胞中的 μ-δ 异聚体。SNC80 具有抗伤害性,抗痛觉过敏和抗抑郁样作用,并可用于多种头痛症的研究。
Calcitonin, eel 是一种甲状腺激素多肽,能够调节钙的稳态,广泛用于绝经后骨质疏松症的研究。
(R) -Boc-3-甲氧基-β-Phe OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Oncaspar (PEG-L-asparaginase; Pegasparaginase) 是来自 Escherichia coli 的 L-天冬酰胺酶的聚乙二醇化形式,可分解血液中循环的氨基酸天冬酰胺。Oncaspar 在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中发挥重要作用。
H-Glu(OtBu)-OMe。HCl是谷氨酸衍生物[1]。
2,4-D-d3是氘标记的2,4-D[1]。2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)是一种用于控制阔叶杂草的选择性系统除草剂。2,4-D作为一种植物激素,导致分生组织不受控制地生长。2,4-D抑制DNA和蛋白质合成,从而阻止植物的正常生长发育[2]。
SFNGGP-NH2是一种生物活性肽。(PAR-3是一种高亲和力凝血酶受体。PAR-3 mRNA在人类皮肤肥大细胞中表达。蛋白酶激活受体(PARs)已被研究其在瘙痒中的作用,并通过组胺依赖性/非依赖性途径产生瘙痒相关反应。PAR-3已被证明不会单独引起瘙痒,但可能与PAR-4联合引起瘙痒。PAR-3和PAR-4的共表达增强了凝血酶作用,表明PAR-3单独不介导跨膜信号传导,而是作为激活PAR-4的辅因子。)
2-(2'-羟基-4'-甲基苯基)丙酸是一种活性化合物[1]。
BC-1258是一种F-box/LRR重复蛋白2(FBXL2)激活剂,可稳定和上调FBXL2水平。BC-1258诱导致瘤细胞凋亡,并在小鼠体内深刻抑制肿瘤形成[1]。
肉桂酸甲酯-d7是氘标记的肉桂酸甲酯[1]。肉桂酸甲酯(EMC)是从高山草中分离出来的一种植物化学成分,是一种具有抗炎财产的天然香料。肉桂酸甲酯(E)广泛应用于食品和商品工业[2]。
Calpastatin亚结构域B是一种生物活性肽。(抑制钙蛋白酶活性)
N-(Azido-PEG3)-N-(PEG2-amine)-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
灵芝酸Me是一种常见于灵芝中的三萜类化合物[1]。
Bucloxic acid 是一种抗炎的吡唑衍生物。Bucloxic acid 可用于治疗慢性肾小球肾病。
AF647-NHS ester 是 Alexa Fluor 647 (AF647) 的类似物。
Ralfinamide mesylate (FCE-26742A mesylate) 是一种口服可利用,来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 具有镇痛作用。
Mauritianin是一种从 Acalypha indica 花和叶中分离出来的山奈酚。Mauritianin 为拓扑异构酶 I 抑制剂。
Desloratadine(Sch34117)是人H1受体拮抗剂。
Zatebradine(UL-FS49)是HCN离子通道高效拮抗剂,可逆性降低心率,10uM浓度可抑制hHCN1达92%。
[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin (AVP-A) 是一种精氨酸血管加压素 (AVP) 拮抗剂。 AVP-A能显着降低大鼠血浆醛固酮浓度。 AVP-A可用于大鼠肾上腺球状带的生长和类固醇生成能力的研究。
Octocog-alfa是第二代全长重组因子VIII,作为一种抗血友病因子[1]。
1,12-二溴十二烷-d24是氘标记的1,12-二溴十二烷[1]。
Luotonin A 是一种抗病毒 (antiviral) 和抗植物致病真菌 (fungus) 剂。Luotonin A 对烟草花叶病毒 (TMV) 具有良好的抗病毒活性。Luotonin A 对拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 和拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 也有一定的抑制活性。Luotonin A 具有抗肿瘤活性。
Fmoc Ala OH是丙氨酸衍生物[1]。
ARD-2051是一种有效的口服活性雄激素受体(AR)蛋白水解,靶向嵌合体降解物。ARD-2051在LNCaP和VCaP前列腺癌症细胞系中实现了0.6 nM的AR蛋白降解的DC50值。ARD-2051可用于前列腺癌症的研究[1]。
Danazol是合成类固醇Ethisterone的衍生物, 抑制促性腺激素产生, 且具有一定的弱雄激素作用。