Neuropeptide Y (13-36), porcine 是选择性的神经肽 Y2 受体 (neuropeptide Y2 receptor) 的激动剂。
(Des-Gly2)-艾塞那肽是艾塞那苷(HY-13443)的潜在杂质。
2,3',4,6-Tetrahydroxybenzophenone 是二苯甲酮的一种,是高等植物中氧杂蒽酮的直接前体。
2,3,5,6,7,8-六氢-1H-环戊烷[b]喹啉-9-胺是一种药物活性化合物,是一种促智剂,用作胆碱酯酶抑制剂,用于治疗阿尔茨海默病[1]。
Valiolamine 是一种氨基环醇,可从 Streptomyces hygroscopicus 发酵液中分离出来。Valiolamine 对猪肠蔗糖酶,麦芽糖酶和异麦芽糖酶具有有效的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。
MCT1-IN-3是一种单羧酸转运体1(MCT1)抑制剂,IC50值为81.0nM。MCT1-IN-3对多药转运蛋白ABCB1也具有显著的抑制作用。MCT1-IN-3可用于癌症研究[1]。
神经氨酸酶-IN-8(化合物6d)是一种有效的神经氨酸酶抑制剂,IC50为0.027µM。神经氨酸酶-IN-8具有抗流感活性[1]。
DL-亮氨酸DL-苯丙氨酸是一种二肽,可作为底物检测果蝇模拟物和果蝇黑腹果蝇凝胶上二肽酶染色的两个区域[1][2]。
MGAT2-IN-1 是一种可口服的单酰甘油酰基转移酶 (MGAT2) 抑制剂,对人和小鼠 MGAT2 的 IC50 值分别为 7.8 和 2.4 nM。
HAEGT 是 GLP-1 多肽 N-端的 1-5 残基。
AZ7550-d5是氘标记的AZ7550(HY-B0794)。AZ7550是AZD9291(HY-15772)的活性代谢产物,抑制IGF1R的活性,IC50为1.6μM[1][2]。
5'-脱氧-5'-(4-吗啉基)胸苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
ML344是一种CqsS/LuxQ激动剂探针,在没有自身诱导剂的情况下作为光产生的诱导剂。
Rocaglamide是一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。
SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS-CoV-2 PLpro/Mpro 抑制剂,具有有效的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。
NPS-2143(SB 262470A)是选择性的Ca(2+)受体拮抗剂,IC50为43 nM。
AS-605240 是一种口服有效的特异性 PI3Kγ 抑制剂,IC50 值为 8 nM,Ki 值为 7.8 nM。
Trombodipine 是一种抗血栓剂。
Vinconate 是一种吲哚萘啶衍生物,可以刺激毒蕈碱乙酰胆碱受体 (muscariic acetylcholine receptor)。
K-Ras-IN-1是一种K-ras抑制剂。
Chetoseminudin B具有蘑菇酪氨酸酶抑制活性,IC50为31.7μM【1】。
VTP50469 是一种有效的,高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂,Ki 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。
Senecivernine 是从 Senecio 物种中分离出的吡咯烷核生物碱,具有弱致突变活性。
(S) -Boc-3,4-二甲氧基-β-Phe OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Ipecoside 是从 Psychotria 分离的生物碱。
柠檬酸吉非哌嗪是一种口服有效的嘌呤能P2X3受体(P2X3R)拮抗剂,与重组hP2X3同源三聚体相比,IC50值约为30 nM,在hP2X2/3异源三聚体受体上为100-250 nM。柠檬酸吉法哌嗪可用于慢性咳嗽和膝骨关节炎的研究[1][2][3]。