Piperidinylaminomethyl Trifluoromethyl Cyclic Ether Compound 1 在中枢神经系统疾病,呼吸疾病和炎症以及肠胃失调等方面具有潜在的作用。
Triolein-d5是氘标记的Triolein。三油酸甘油酯是一种对称的三酰甘油,可减少MMP-1的上调,具有很强的抗氧化和抗炎特性[1]。
Cap依赖性内切酶-IN-23是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-23抑制流感病毒的复制。ap依赖性内切酶-IN-23具有研究流感病毒感染(A型流感)的潜力(摘自专利WO2021233302A1,化合物8A或8B)[1]。
MHY1485是可渗透细胞的 mTOR 活化剂。 MHY1485通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合抑制自噬过程。
eIF4A3-IN-12(化合物62)是一种西尔维斯特醇(HY-13251)类似物。eIF4A3-IN-12干扰eIF4F翻译复合物的组装,myc LUC、tub LUC的EC50分别为4、70和5nM,以及MBA-MB-231细胞的生长抑制。eIF4A3-IN-12可用于研究人类癌症发病机制[1]。
SB-226552是一种芳氧基丙醇胺选择性β3AR激动剂。
二茂铁-d10是氘标记的二茂铁[1]。
Human β-defensin-3 (HβD-3) 是一种由上皮细胞产生的抗菌肽(anti-microbial peptide),可降低炎症细胞因子的反应。Human β-defensin-3 抑制不同的微生物的生长,其 IC90 值在 6-25 μg/ml 之间。
β-Amyloid (1-34) 是 β 淀粉样蛋白的多肽,由 34 个氨基酸组成。
Longikaurin E是从三叶香茶菜(D.Don)的叶子中分离出来的一种二萜化合物。
AKT-IN-14(实施例2)是一种有效的AKT抑制剂,其对AKT1、AKT2、AKT3的IC50值分别为<0.01nM、1.06nM和0.66nM。AKT-IN-14可用于癌症研究[1]。
Nevanimibe (PD-132301; ATR101) 是一种有效的选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂,EC50 为 9 nM。Nevanimibe (PD-132301; ATR101) 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。
(R)-Etomoxir sodium salt 是 Etomoxir sodium salt 的 R 型异构体,为肉碱棕榈酰转移酶I (CPT-I) 抑制剂,能够抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。
邻苯二甲酸二烯丙酯-d4是氘标记的邻苯二酸二烯丙酯[1]。
10-O-甲基原苏木素B是一种原苏木素[1]。
(3S,5R)-Pitavastatin hemicacium 是 Pitavastatin 的 3- 差位异构体。Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。
C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性,能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
Wilforgine 是 Tripterygium wilfordii Hook. F 中的生物活性倍半萜烯生物碱。Wilforgine 能诱导分离出丝状体幼虫肌肉的微结构和超微结构变化,其作用部位被认为是肌肉系统中的钙受体或通道。
Salvianolic acid F 是一种合成的多酚酸。
CSF1R-IN-7(式I)是CSF-1R抑制剂。CSF1R-IN-7可用于阿尔茨海默病研究[1]。
去甲基西布曲明盐酸盐是西布曲明的次级代谢产物,是一种口服活性去甲肾上腺素转运体(NET)和5-羟色胺转运体(SERT)抑制剂。去甲基西布曲明盐酸盐可用于肥胖和食欲抑制剂的研究[1][2][3][4]。
BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199(化合物4)是一种吡咯并二氮杂环丙烷,可用作抗体-药物偶联物(ADC)的药物接头[1]。
SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂,其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂,Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道,IC50 为 268 nM。
3-O-甲基-D-葡萄糖-13C是13C标记的3-O-甲酯-D-葡萄糖[1]。
抗氧化剂-1是一种新的查尔酮衍生物,是一种潜在的抗氧化剂。
Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的药物。
SIRT1激活剂3是一种有效的SIRT1激活剂,以剂量依赖性方式抑制TNF-α。SIRT1激活剂3具有抗肥胖或抗糖尿病研究的潜力[1]。
盐酸安托沙星是一种耐受性好、口服有效、广谱的8-氨基氟喹诺酮类药物,具有很强的抗菌活性。盐酸安托沙星对gyrA突变阳性H。与左氧氟沙星相比,幽门螺杆菌菌株,尤其是Asn87突变菌株。盐酸安托沙星是一种弱、可逆的CYP1A2抑制剂,用于治疗由多种细菌引起的感染[1][2][3]。
NSP-805 是一种有效的,选择性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂,为一种强心剂,具有舒张血管的作用。