N-乙酰-S-丙基-L-半胱氨酸-d7是氘标记的N-乙酰-S-丙基-L-半胱氨酸。
DAPT是 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,抑制总 Aβ 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 和 200 nM。
IFN alpha-IFNAR-IN-1是IFN alpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂,EC50值2-8uM。
Palsucibep pegol是一种工程化的人脂蛋白-2结合蛋白。帕苏西贝聚乙二醇与hepcidin结合[1]。
6-乙氧基-9-β-D-(2-C-甲基-呋喃核糖基)嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Melitracen-d6盐酸盐是氘标记的Melitracen盐酸盐。盐酸美利曲辛是一种口服活性双相抗抑郁剂和抗焦虑剂。盐酸美利曲辛可抑制通过突触前膜摄取去甲肾上腺素和5-HT(5-羟色胺),诱导突触空间单胺类递质的增加[1][2]。
2-甲硫基-AMP(2-Mesamap)二萜是一种选择性和直接的P2Y12拮抗剂。2-甲硫基-AMP二聚体是ADP依赖性血小板聚集的抑制剂[1][2][3]。
Tricaine methanesulfonate (MS-222) 具有麻醉活性。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输,以及在入侵过程中抑制感觉系统。
S-Me-DM4是DM4的代谢产物,被细胞内酶S-甲基化。DM4(HY-100503)是一种具有强细胞毒性的微管解聚类玉米素。DM4可用作ADC细胞毒素分子[1]。
Edgeworoside C (compound 5) 是一种香豆素,可从结香 (Edgeworthia chrysantha) 的花蕾中分离得到。
Berberine chloride hydrate是从一些植物中提取的生物碱,具有多种生物功能,包括胰岛素敏化,抗炎和抗氧化活性。它是 AMPK 的活化剂。
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
2',3',5'-三-O-苯甲酰基-6-氮杂尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
UPCDC30766是p97的强效变构抑制剂,其IC50为12nM。UPCDC30766可用于癌症的研究[1]。
Galcanezumab(LY 2951742)是一种针对CGRP配体的人源化IgG4单克隆抗体。Galcanezumab可用于偏头痛或丛集性头痛的研究[1]。
22:1 SM(d18:1/22:1)-d9是标记为22:1 SM(d18.1/22.1)的氘。
沙波格列酯(MCI-9042)是一种新型的、特异性的口服活性5-HT2受体拮抗剂,沙波格列酯(MCI-9042),可增加血小板聚集并具有止血作用,可用于研究Buerger病[1]。
H-Lys-OMe公司。2HCl是赖氨酸衍生物[1]。
LDCA是一种双重命中的代谢调节剂,抑制LDH-a酶活性以刺激恶性人群中的细胞凋亡。LDCA可用于研究致癌进展[1]。
2-Keto-D-galactose (D-Galactosone) 抑制 DNA 合成,并抑制生长的 Ehrlich 腹水肿瘤细胞增殖。
Cristacarpin可从刺桐茎皮中提取,促进内质网(ER)应激,导致亚致死活性氧(ROS)的产生,并最终通过衰老导致细胞死亡[1]。
AMPD2 inhibitor 1 是一种腺苷单磷酸脱氨酶 2 (AMPD2) 抑制剂,可用于研究对糖、盐 和鲜味的渴望,以及对毒品、烟草、尼古丁和酒精上瘾的嗜好。
LY 274614 是具有口服活性的竞争性 NMDA 受体拮抗剂。LY 274614 可用于神经系统疾病研究。
LP99是第一种有效的选择性BRD7/9溴结构域抑制剂,BRD9的Kd为99 nM；以剂量依赖性方式抑制THP-1细胞分泌IL-6；降低H3.3中BRD7和BRD9的BRET和H4系统以剂量依赖性方式,两种组蛋白的细胞IC50值均在低微摩尔范围内。
Aristolochic acid D 是从 Aristolochia indica 分离得到的马兜铃酸衍生物。马兜铃酸是肾毒素和致癌物。
染料木素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-4'-O-[α-L-鼠李糖基-(1→2) -β-D-吡喃葡萄糖苷]是一种可以从槐树中分离得到的异黄酮三糖苷[1]。
四氢氯甲托胺是一种有效的心脏选择性M2毒蕈碱受体拮抗剂。四氢氯米索拉明在体内可抑制毒蕈碱诱导的心动过缓[1][2][3]。
BAY 61-3606是高活性ATP竞争性,可逆的Syk选择性抑制剂,Ki为7.5 nM,对Btk,Fyn,Itk,Lyn和Src无抑制性。
(2-羟基乙氧基)乙酸(β-羟基乙氧基乙酸)是1,4-二氧六环的主要尿代谢产物(2-羟基乙氧基)乙酸是尿液中可靠且敏感的短期生物标记物[1]。
Continentalic acid 来自 Aralia continentalis,对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度,包括对 Methicillin 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。