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化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类,分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

N-[(tert-Butylamino)carbonyl]-3-methylvaline

N-[(叔丁基氨基)羰基]-3-甲基缬氨酸是缬氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:1155278-31-1
  • 分子式:C11H22N2O3
  • 分子量:230.30
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N,N-Dimethyl-2’-O-methylcytidine

N、 N-二甲基-2'-O-甲基胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

  • CAS号:34218-81-0
  • 分子式:C12H19N3O5
  • 分子量:285.30
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SNNF(N-Me)GA(N-Me)ILSS

SNNF(N-Me)GA(N-Me)ILSS是一种生物活性肽。(淀粉样变性和细胞毒性IAPP部分序列的双N-甲基化衍生物)

  • CAS号:409085-46-7
  • 分子式:C45H72N12O16
  • 分子量:1037.12
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Vofatamab

Vofatamab(B-701)是一种抗FGFR3单克隆抗体(mAb)。Vofatamab阻断野生型和基因激活受体的激活。Vofatamab可用于转移性尿路上皮癌(mUC)的研究[1]。

  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

5,7-Dimethoxyluteolin

5,7-Dimethoxyluteolin,一种 5,7-二甲基木犀草素衍生物,是一种多巴胺转运蛋白 (DAT) 活化剂,EC50 值为 3.417 μM。

  • CAS号:90363-40-9
  • 分子式:C17H14O6
  • 分子量:314.28900
  • 类别:多巴胺转运蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-(4-磺酸丁基)-4-(4-(4-(二戊基氨基)苯基)丁二烯基)吡啶内盐

RH 421是一种电压敏感的苯乙烯基染料,可以穿透脂质双层。RH 421是β-半乳糖苷酶的显色底物[1]。

  • CAS号:107610-19-5
  • 分子式:C29H42N2O3S
  • 分子量:498.72000
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

苯扎米特

Capmatinib (INCB28060) 是一种有效的选择性c-MET 激酶抑制剂。Capmatinib (INCB28060) 抑制 c-MET 激酶活性,平均IC50 为 0.13 nM。

  • CAS号:1029712-80-8
  • 分子式:C23H17FN6O
  • 分子量:412.419
  • 类别:c-Met的/HGFR
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

TRI-1

TRi-1 是有效的、特异性的、不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 的抑制剂,其IC50 值为12 nM。TRi-1 可用于肿瘤治疗,且线粒体毒性很小。

  • CAS号:246020-68-8
  • 分子式:C12H9ClN2O5S
  • 分子量:328.73
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Ro 0437626

Ro 0437626是一种选择性嘌呤能(P2X1)受体拮抗剂(IC50=3μM),但对P2X2、P2X3和P2X2/3受体的亲和力较低(IC50>100μM)[1]。

  • CAS号:134362-79-1
  • 分子式:C27H35N5O4S
  • 分子量:525.66300
  • 类别:P2X受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Oblimersen sodium

Oblimersen是一种针对BCL-2rna的BCL-2抑制剂。Oblimersen特异性结合bcl-2 mRNA序列的前六个密码子,导致bcl-2mRNA降解,并通过下调bcl-2mRNA的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen可用于癌症研究[1][2][3]。

  • CAS号:190977-41-4
  • 分子式:C172H204N62Na17O91P17S17
  • 分子量:
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

泽泻醇F

泽泻醇F (Alisol F) 是一种天然化合物。

  • CAS号:155521-45-2
  • 分子式:C30H48O5
  • 分子量:488.699
  • 类别:P-糖蛋白
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:617.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:194.6±25.0 °C

薄荷酮

胡椒酮是一种强大的驱避剂和抗食欲剂。胡椒酮对圆尾水蚤成虫、新产卵和新生幼虫有很强的毒性。杀虫活性[1]。

  • CAS号:89-81-6
  • 分子式:C10H16O
  • 分子量:152.23
  • 类别:感染
  • 密度:0.93g/cm3
  • 沸点:233ºC
  • 熔点:-29ºC
  • 闪点:90.9ºC

Antitumor agent-76

抗肿瘤药-76(化合物TP-P1)是一种口服活性、快速释放和水溶性雷公藤内酯醇(HY-32735)前药,具有抗肿瘤活性[1]。

  • CAS号:2787593-12-6
  • 分子式:C28H36ClNO10
  • 分子量:582.04
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

KU-32

KU-32是一种新型的,基于新生霉素的 Hsp90 抑制剂,可以预防神经细胞死亡。

  • CAS号:956498-70-7
  • 分子式:C20H25NO8
  • 分子量:407.41400
  • 类别:HSP
  • 密度:1.37±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
  • 沸点:668.1±55.0 °C (760 mmHg)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

EGFR-IN-69

EGFR-IN-69(化合物17g)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFR 858R/T790M/C797S、EGFR 858/T790M和EGFR 19DEL/T790M/C797 S的IC50值分别为4.3、6.6和25.6nM。EGFR-IN-69可用于非小细胞肺癌(NSCLC)研究[1]。

  • CAS号:2433837-65-9
  • 分子式:C31H37Cl2N7O3S
  • 分子量:658.64
  • 类别:EGFR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

内折香茶菜苷A

屈折子苷A是一种二萜类化合物,可从屈折子的地上部分分离得到。炎症因子B强烈抑制脂多糖(LPS)激活的RAW264.7巨噬细胞中的NO生成(NO合成酶)[1]。

  • CAS号:1395048-85-7
  • 分子式:C26H42O9
  • 分子量:498.61
  • 类别:一氧化氮合酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BET-IN-20

BET-IN-20 (compound 10) 是 BRD4 BD1 的抑制剂 (IC50=1.9 nM),具有抗癌活性。BET-IN-20 可促急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡,将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。BET-IN-20 还抑制 c-Myc 和 CDK6,增强 PARP 裂解。

  • CAS号:1300735-76-5
  • 分子式:C25H24N4O2
  • 分子量:412.48
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Wistin

Wistin 可从 Caragana sinica 根部分离得到,是 PPARα 和 PPARγ 的激动剂。

  • CAS号:19046-26-5
  • 分子式:C23H24O10
  • 分子量:460.43100
  • 类别:PPAR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(R)-Zanubrutinib

(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib 的 R 型对映异构体。 Zanubrutinib 是一个有选择性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。

  • CAS号:1691249-44-1
  • 分子式:C27H29N5O3
  • 分子量:471.55
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

5(6)-羧基四甲基罗丹明

5(6)-TAMRA是一广泛地被用作多肽和蛋白质的标记的荧光染料分子。

  • CAS号:98181-63-6
  • 分子式:C25H22N2O5
  • 分子量:430.45
  • 类别:染料试剂
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:≥300ºC(lit.)
  • 闪点:N/A

水合甲氨蝶呤

甲氨蝶呤(氨甲喋呤)一水合物是一种抗代谢和抗叶酸剂,可抑制二氢叶酸还原酶,从而阻止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制DNA合成。一水甲氨蝶呤也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于研究类风湿关节炎和许多不同的癌症(如急性淋巴细胞白血病)[1][2][3]。

  • CAS号:6745-93-3
  • 分子式:C20H24N8O6
  • 分子量:472.45500
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:195ºC (dec.)(lit.)
  • 闪点:N/A

藤黄占吨酮 E

藤黄酮E是一种黄嘌呤化合物。藤黄酮E显著增强PC12D细胞中细胞神经生长因子(NGF)介导的轴突生长。藤黄酮E有助于神经退行性疾病的基础研究和药物开发[1]。

  • CAS号:173294-74-1
  • 分子式:C28H32O6
  • 分子量:464.550
  • 类别:神经疾病
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:692.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:229.9±25.0 °C

珊瑚菜素

Phellopterin 是从 P. trifoliata 中分离得到的天然产物。Phellopterin 通过调节 Akt 和 PKC 通路降低 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达,从而抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。

  • CAS号:2543-94-4
  • 分子式:C17H16O5
  • 分子量:300.306
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:480.4±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:102-103ºC
  • 闪点:244.4±28.7 °C

培那西林

青霉素(Wy 20788)是青霉素G(HY-N7139)的乙酰氧基甲酯。青霉素是一种口服活性抗菌剂[1][2]。

  • CAS号:983-85-7
  • 分子式:C19H22N2O6S
  • 分子量:406.45300
  • 类别:细菌
  • 密度:1.37g/cm3
  • 沸点:648.8ºC at 760mmHg
  • 熔点:106-108ºC
  • 闪点:346.2ºC

IRAK4-IN-1

IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,IC50 为 7 nM。

  • CAS号:1820787-94-7
  • 分子式:C19H23N5O
  • 分子量:337.42
  • 类别:IRAK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Cassiaside B2

桂皮苷B2是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和人类单胺氧化酶a(hMAO-a)抑制剂。卡西甙B2具有抗过敏作用,是一种5-HT2C受体激动剂[1][2][3]。。

  • CAS号:218155-40-9
  • 分子式:C39H52O25
  • 分子量:920.82
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

FG 488 BAPTA-2 AM

FG 488 BAPTA-2 AM是钙特异性报告染料。FG 488 BAPTA-2 AM可用于检测钙浓度。

  • CAS号:2484828-10-4
  • 分子式:C84H66F4N4O34
  • 分子量:1751.42
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Seribantumab

Seribatumab(MM 121)是一种靶向HER3的全人IgG2单克隆抗体。丝里班单抗阻断表皮生长因子受体(ErbB)家族成员及其下游信号的激活。在乳腺、肺和卵巢患者来源的癌症模型中,Seribatumab在体外和体内抑制神经调节蛋白1(NRG1)融合依赖性肿瘤发生[1]。

  • CAS号:1334296-12-6
  • 分子式:
  • 分子量:143.2 (kDa)
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CYP3A4-IN-3

CYP3A4-IN-3是细胞色素P450 3A4(CYP3A4)的高亲和力特异性抑制剂,IC50值为0.075μM。CYP3A4-IN-3是利托那韦类似物,但结构更简单,抑制作用是利托纳韦的两倍。CYP3A4-IN-3被用作抗病毒药物和免疫抑制剂[1]。

  • CAS号:2562384-19-2
  • 分子式:C34H39N3O3S
  • 分子量:569.76
  • 类别:细胞色素P450
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

NHS-SS-Ph

NHS SS Ph是用于合成抗体-药物缀合物(ADC)[1]的可切割ADC接头。

  • CAS号:2750799-12-1
  • 分子式:C16H17NO7S2
  • 分子量:399.44
  • 类别:ADC连接器
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A