P-CAB agent 2 hydrochloride结构式
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常用名 | P-CAB agent 2 hydrochloride | 英文名 | P-CAB agent 2 hydrochloride |
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CAS号 | 2209911-80-6 | 分子量 | 468.97 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H26ClFN2O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
P-CAB agent 2 hydrochloride用途P-CAB剂2盐酸盐是一种强效口服活性钾竞争性酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB剂2盐酸盐抑制H+/K+-ATP酶活性,IC50值<100 nM。盐酸P-CAB剂2抑制hERG钾通道,IC50值为18.69 M。盐酸P-CAB药2无急性毒性,可抑制组胺(HY-B1204)诱导的胃酸分泌[1]。 |
英文名 | P-CAB agent 2 hydrochloride |
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描述 | P-CAB剂2盐酸盐是一种强效口服活性钾竞争性酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB剂2盐酸盐抑制H+/K+-ATP酶活性,IC50值<100 nM。盐酸P-CAB剂2抑制hERG钾通道,IC50值为18.69 M。盐酸P-CAB药2无急性毒性,可抑制组胺(HY-B1204)诱导的胃酸分泌[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | P-CAB试剂2盐酸盐(100µM)抑制 人视网膜电图钾通道,抑制率为 86.21%,IC50值为 18.69 M[1] |
体内研究 | P-CAB剂2盐酸盐(实施例1)抑制组胺 (组胺(HY-B1204))诱导的 标准偏差大鼠胃酸分泌[1]. P-CAB剂2盐酸盐(6002000 mg/kg;口服;一次)无急性毒性,600毫克/千克对 标准偏差大鼠动物体重无显着影响[1]。 动物模型:180-220 g,SPF级,雄性SD大鼠[1]剂量:2 mg/kg给药:口服。;结果:抑制组胺诱导的胃酸分泌,抑酸率为55.4%。 |
参考文献 |
分子式 | C22H26ClFN2O4S |
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分子量 | 468.97 |