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P-CAB agent 2 hydrochloride

更新时间:2024-04-06 10:41:16

P-CAB agent 2 hydrochloride结构式
P-CAB agent 2 hydrochloride结构式
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常用名 P-CAB agent 2 hydrochloride 英文名 P-CAB agent 2 hydrochloride
CAS号 2209911-80-6 分子量 468.97
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H26ClFN2O4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 P-CAB agent 2 hydrochloride用途


P-CAB剂2盐酸盐是一种强效口服活性钾竞争性酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB剂2盐酸盐抑制H+/K+-ATP酶活性,IC50值<100 nM。盐酸P-CAB剂2抑制hERG钾通道,IC50值为18.69 M。盐酸P-CAB药2无急性毒性,可抑制组胺(HY-B1204)诱导的胃酸分泌[1]。

 P-CAB agent 2 hydrochloride名称

英文名 P-CAB agent 2 hydrochloride

 P-CAB agent 2 hydrochloride生物活性

描述 P-CAB剂2盐酸盐是一种强效口服活性钾竞争性酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB剂2盐酸盐抑制H+/K+-ATP酶活性,IC50值<100 nM。盐酸P-CAB剂2抑制hERG钾通道,IC50值为18.69 M。盐酸P-CAB药2无急性毒性,可抑制组胺(HY-B1204)诱导的胃酸分泌[1]。
相关类别
体外研究 P-CAB试剂2盐酸盐(100µM)抑制 人视网膜电图钾通道,抑制率为 86.21%,IC50值为 18.69 M[1]
体内研究 P-CAB剂2盐酸盐(实施例1)抑制组胺 (组胺(HY-B1204))诱导的 标准偏差大鼠胃酸分泌[1]. P-CAB剂2盐酸盐(6002000 mg/kg;口服;一次)无急性毒性,600毫克/千克对 标准偏差大鼠动物体重无显着影响[1]。 动物模型:180-220 g,SPF级,雄性SD大鼠[1]剂量:2 mg/kg给药:口服。;结果:抑制组胺诱导的胃酸分泌,抑酸率为55.4%。
参考文献

[1]. YinLin Qin, et al. Pyrrole sulfonyl derivative, and preparation method and medical use thereof. WO2016119505A1.

 P-CAB agent 2 hydrochloride物理化学性质

分子式 C22H26ClFN2O4S
分子量 468.97